CAS 3057-91-8

ácido espir[3.3]heptano-2,6-dicarboxílico

Descrição:

ácido espir[3.3]heptano-2,6-dicarboxílico, com o número CAS 3057-91-8, é um composto orgânico bicíclico caracterizado por sua estrutura espiral única, que consiste em uma estrutura de heptano com dois grupos funcionais de ácido carboxílico localizados nas posições 2 e 6. Este composto exibe uma conformação rígida e tridimensional devido ao arranjo espiral, o que pode influenciar sua reatividade e interações com outras moléculas. A presença dos grupos de ácido carboxílico contribui para sua acidez e potencial para formar ligações de hidrogênio, tornando-o solúvel em solventes polares. Além disso, o composto pode participar de várias reações químicas, como esterificação ou amidação, devido à natureza reativa dos grupos de ácido carboxílico. Suas características estruturais também podem conferir propriedades interessantes, como aplicações potenciais em ciência dos materiais ou síntese orgânica. No geral, ácido espir[3.3]heptano-2,6-dicarboxílico é notável por sua arquitetura única e versatilidade funcional em reações químicas.

Fórmula: C₉H₁₂O₄

InChI: InChI=1/C9H12O4/c10-7(11)5-1-9(2-5)3-6(4-9)8(12)13/h5-6H,1-4H2,(H,10,11)(H,12,13)

SMILES: C1C(CC21CC(C2)C(=O)O)C(=O)O

Spiro[3.3]heptane-2,6-dicarboxylic acid

CAS: 3057-91-8

Fórmula: C₉H₁₂O₄

Pureza: 96%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 184.1892

Ref: IN-DA007K31

Spiro[3.3]heptane-2,6-dicarboxylic acid

CAS: 3057-91-8

Spiro[3.3]heptane-2,6-dicarboxylic acid

Pureza: ≥95%

Cor e Forma: White Solid

Peso molecular: 184.19g/mol

Ref: 54-OR317143

spiro-[3.3]-Heptane-2,6-dicarboxylic acid

CAS: 3057-91-8

Fórmula: C₉H₁₂O₄

Pureza: 95.0%

Peso molecular: 184.191

Ref: 10-F045589

Spiro[3.3]heptane-2,6-dicarboxylic acid

CAS: 3057-91-8

Pureza: 96%

Peso molecular: 184.1909943

Ref: 10-F602466

Spiro[3.3]heptane-2,6-dicarboxylic acid

CAS: 3057-91-8

Spiro[3.3]heptane-2,6-dicarboxylic acid is an isomeric form of glutamic acid that has a diastereomeric relationship with glutamic acid. It is used as a building block in organic synthesis, and it can be used to synthesize lactams, which are heterocyclic compounds that have the skeleton of a cyclic amide. Spiro[3.3]heptane-2,6-dicarboxylic acid also has an acidic nature and can be hydrolyzed under acidic conditions to produce hydrogen chloride gas. The molecule has been shown to undergo nucleophilic attack by chloride ions, forming a chloroformate ester intermediate. The stereochemistry of spiro[3.3]heptane-2,6-dicarboxylic acid is enantiopure because there are two chiral centers on the ring system.

Fórmula: C₉H₁₂O₄

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 184.19 g/mol

Ref: 3D-DAA05791