CAS 30595-79-0
:2,6-Diclorobenzenoetanol
Descrição:
2,6-Diclorobenzenoetanol, com o número CAS 30595-79-0, é um composto orgânico caracterizado pela presença de um anel benzênico substituído por dois átomos de cloro nas posições 2 e 6 e um grupo hidroxila (–OH) ligado a uma cadeia lateral etílica. Este composto geralmente aparece como um líquido incolor a amarelo pálido e é conhecido por sua solubilidade moderada em água, além de melhor solubilidade em solventes orgânicos. A presença de átomos de cloro contribui para sua reatividade química, tornando-o útil em várias sínteses químicas e aplicações. Pode apresentar propriedades como volatilidade moderada e toxicidade potencial, exigindo manuseio cuidadoso. Além disso, 2,6-Diclorobenzenoetanol pode participar de várias reações químicas, incluindo substituições nucleofílicas e processos de oxidação. Suas aplicações podem se estender a campos como farmacêuticos, agroquímicos e ciência dos materiais, onde pode servir como um intermediário ou um bloco de construção para moléculas mais complexas. Assim como muitos compostos clorados, considerações ambientais e de saúde são importantes, destacando a necessidade de medidas de segurança adequadas durante seu uso.
Fórmula:C8H8Cl2O
InChI:InChI=1S/C8H8Cl2O/c9-7-2-1-3-8(10)6(7)4-5-11/h1-3,11H,4-5H2
Chave InChI:InChIKey=ZBQPKQUIKJDGIX-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(CO)C1=C(Cl)C=CC=C1Cl
Sinónimos:- 2,6-Dichlorobenzeneethanol
- 2,6-Dichlorophenethanol
- 2,6-Dichlorophenethyl alcohol
- 2-(2,6-Dichlorophenyl)Ethanol
- 2-(2,6-Dichlorophenyl)ethan-1-ol
- Benzeneethanol, 2,6-dichloro-
- Phenethyl alcohol, 2,6-dichloro-
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2-(2,6-Dichlorophenyl)ethanol
CAS:Fórmula:C8H8Cl2OPureza:>97.0%(GC)Cor e Forma:White to Light yellow powder to crystalPeso molecular:191.052,6-Dichlorophenethyl alcohol
CAS:2,6-Dichlorophenethyl alcoholFórmula:C8H8Cl2OPureza:95%Cor e Forma: white to off-white solidPeso molecular:191.05g/mol2,6-Dichlorophenethyl alcohol
CAS:<p>2,6-Dichlorophenethyl alcohol is a chlorinated primary alcohol. It undergoes intramolecular cyclization to form cyclohexenone. This reaction is catalyzed by the chloride ion and requires an intramolecular nucleophile such as methyl chloride or hydrochloric acid. The 2,6-dichlorophenethyl alcohol is functionalized by the addition of a chloride group to one of the hydroxyl groups. This functional group can then undergo an intramolecular cyclization with another molecule of 2,6-dichlorophenethyl alcohol in the presence of a chloride salt like silver chloride to produce cyclohexenone.</p>Fórmula:C8H8Cl2OPureza:Min. 95%Cor e Forma:PowderPeso molecular:191.05 g/mol




