CAS 306-14-9

L-histidil-L-histidina

Descrição:

L-histidil-L-histidina, com o número CAS 306-14-9, é um dipeptídeo composto por dois aminoácidos de histidina ligados por uma ligação peptídica. Este composto é caracterizado pelo seu papel em sistemas biológicos, particularmente na síntese de proteínas e no metabolismo. A histidina é um aminoácido essencial que desempenha um papel crucial na função enzimática e está envolvida na síntese de histamina, um neurotransmissor vital. L-histidil-L-histidina exibe propriedades típicas de peptídeos, como solubilidade em água e a capacidade de formar várias conformações dependendo do pH e da força iônica da solução. Também pode participar da coordenação de íons metálicos devido à presença de cadeias laterais de imidazol na histidina, que podem se ligar a metais de transição. Este dipeptídeo pode ser estudado por suas potenciais aplicações em bioquímica e farmacologia, particularmente na compreensão das interações e funções dos peptídeos em sistemas biológicos. No geral, L-histidil-L-histidina serve como um modelo importante para estudar o comportamento e as interações dos peptídeos em vários contextos bioquímicos.

Fórmula: C₁₂H₁₆N₆O₃

InChI: InChI=1/C12H16N6O3/c13-9(1-7-3-14-5-16-7)11(19)18-10(12(20)21)2-8-4-15-6-17-8/h3-6,9-10H,1-2,13H2,(H,14,16)(H,15,17)(H,18,19)(H,20,21)

Chave InChI: InChIKey=SGCGMORCWLEJNZ-UWVGGRQHSA-N

SMILES: C([C@H](NC([C@H](CC1=CN=CN1)N)=O)C(O)=O)C2=CN=CN2

Sinónimos:

• 125: PN: WO2020191245 SEQID: 253 claimed protein
• 128: PN: WO2021061872 SEQID: 128 claimed protein
• 12: PN: US20130123467 SEQID: 12 claimed protein
• <span class="text-smallcaps">L</smallcap>-Histidine, <smallcap>L</span>-histidyl-
• <span class="text-smallcaps">L</smallcap>-Histidine, N-<smallcap>L</span>-histidyl-
• <span class="text-smallcaps">L</smallcap>-Histidyl-<smallcap>L</span>-histidine
• Histidine, N-<span class="text-smallcaps">L</smallcap>-histidyl-, <smallcap>L</span>-
• Histidine, N-<span class="text-smallcaps">L</span>-histidyl-
• Histidylhistidine
• Histidine, N-L-histidyl-
• L-Histidyl-L-histidine
• Histidine, N-L-histidyl-, L-
• L-Histidine, L-histidyl-
• L-Histidine, N-L-histidyl-
• His-His-OH
• 2-[[2-amino-3-(1H-imidazol-5-yl)propanoyl]amino]-3-(1H-imidazol-5-yl)propanoic acid
• N'alpha-histidylhistidine
• (S)-2-[(S)-2-Amino-3-(1H-imidazol-4-yl)propionylamino]-3-(1H-imidazol-4-yl]propionic acid
• H-His-His-OH
• 2-[[2-amino-3-(1H-imidazol-5-yl)propanoyl]amino]-3-(1H-imidazol-5-yl)propionic acid
• His-His
• 2-[[2-azanyl-3-(1H-imidazol-5-yl)propanoyl]amino]-3-(1H-imidazol-5-yl)propanoic acid

H-His-His-OH

CAS: 306-14-9

Bachem ID: 4028691.

Fórmula: C₁₂H₁₆N₆O₃

Pureza: ≥ 98%

Cor e Forma: Whitish Powder

Peso molecular: 292.3

Ref: 01-4028691

H-His-His-OH trifluoroacetate salt

CAS: 306-14-9

H-His-His-OH trifluoroacetate salt is a compound that has been extensively studied for its potential use in antimicrobial peptides. It is a small molecule that inhibits the activity of enzymes by binding to a specific region on the enzyme's surface, thereby preventing the progression of an essential chemical reaction. H-His-His-OH trifluoroacetate salt has been shown to inhibit protein synthesis in bacteria and yeast cells, as well as in model systems. The inhibition of protein synthesis may be due to hydrogen bonding between the hydroxyl group on His and the amino groups on His. H-His-His-OH trifluoroacetate salt also has an inhibitory effect on enzymes catalysis and can enhance their activity when used with another substrate.

Fórmula: C₁₂H₁₆N₆O₃

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 292.29 g/mol

Ref: 3D-FH108319