Ensifentrine Impurity, identified by the CAS number 3067475-19-5, is a chemical compound that is typically associated with the pharmaceutical development of ensifentrine, a dual inhibitor of the enzymes dipeptidyl peptidase I (DPP-I) and neutral endopeptidase (NEP). While specific characteristics of this impurity may not be widely documented, impurities in pharmaceutical compounds generally arise during synthesis or storage and can affect the efficacy and safety of the final product. Common characteristics of such impurities include variations in molecular weight, solubility, and reactivity compared to the parent compound. Ensifentrine itself is known for its potential therapeutic applications in respiratory diseases, particularly chronic obstructive pulmonary disease (COPD). The presence of impurities like Ensifentrine Impurity necessitates rigorous quality control measures during drug formulation to ensure compliance with regulatory standards and to maintain the integrity of the therapeutic agent. Understanding the properties and behavior of impurities is crucial for pharmaceutical development and safety assessments.

Ensifentrine Impurity

Impureza de Ensifentrina, identificado pelo número CAS 3067475-19-5, é um composto químico que está tipicamente associado ao desenvolvimento farmacêutico de ensifentrina, um inibidor duplo das enzimas dipeptidil peptidase I (DPP-I) e endopeptidase neutra (NEP). Embora as características específicas dessa impureza possam não estar amplamente documentadas, impurezas em compostos farmacêuticos geralmente surgem durante a síntese ou armazenamento e podem afetar a eficácia e segurança do produto final. Características comuns de tais impurezas incluem variações no peso molecular, solubilidade e reatividade em comparação com o composto pai. A ensifentrina em si é conhecida por suas potenciais aplicações terapêuticas em doenças respiratórias, particularmente na doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC). A presença de impurezas como Impureza de Ensifentrina exige rigorosas medidas de controle de qualidade durante a formulação de medicamentos para garantir a conformidade com os padrões regulatórios e manter a integridade do agente terapêutico. Compreender as propriedades e o comportamento das impurezas é crucial para o desenvolvimento farmacêutico e avaliações de segurança.

3067475-19-5: Impureza de Ensifentrina, identificado pelo número CAS 3067475-19-5, é um composto químico que está tipicamente associado ao desenvolvimento farmacêutico de ensifentrina, um inibidor duplo das enzimas dipeptidil peptidase I (DPP-I) e endopeptidase neutra (NEP). Embora as características específicas dessa impureza possam não estar amplamente documentadas, impurezas em compostos farmacêuticos geralmente surgem durante a síntese ou armazenamento e podem afetar a eficácia e segurança do produto final. Características comuns de tais impurezas incluem variações no peso molecular, solubilidade e reatividade em comparação com o composto pai. A ensifentrina em si é conhecida por suas potenciais aplicações terapêuticas em doenças respiratórias, particularmente na doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC). A presença de impurezas como Impureza de Ensifentrina exige rigorosas medidas de controle de qualidade durante a formulação de medicamentos para garantir a conformidade com os padrões regulatórios e manter a integridade do agente terapêutico. Compreender as propriedades e o comportamento das impurezas é crucial para o desenvolvimento farmacêutico e avaliações de segurança.

CAS 3067475-19-5

Impureza de Ensifentrina

Ensifentrine Impurity 2

Ref: 4Z-E-225006

10-Hydroxy Ensifentrine Impurity

Ref: ST-EA-CP-E78001