CAS 30680-84-3
:Ácido ciclopentanocarboxílico, 1-metil-2-oxo-, éster metílico
Descrição:
Ácido ciclopentanocarboxílico, 1-metil-2-oxo-, éster metílico, identificado pelo número CAS 30680-84-3, é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura de anel de ciclopentano com um grupo funcional ácido carboxílico e um moiety de éster metílico. Este composto geralmente exibe uma polaridade moderada devido à presença dos grupos éster e ácido carboxílico, que podem participar de ligações de hidrogênio. É provável que seja um líquido ou sólido incolor a amarelo pálido, dependendo de sua pureza e condições específicas. O composto pode ter um odor agradável, comum a muitos ésteres. Sua solubilidade em solventes orgânicos é geralmente boa, enquanto sua solubilidade em água pode ser limitada devido ao anel de ciclopentano hidrofóbico. Os derivados do ácido ciclopentano carboxílico são frequentemente estudados por suas potenciais aplicações em farmacêuticos, agroquímicos e como intermediários na síntese orgânica. Os dados de segurança devem ser consultados para manuseio e armazenamento, como acontece com todas as substâncias químicas, para garantir que as precauções adequadas sejam tomadas.
Fórmula:C8H12O3
InChI:InChI=1S/C8H12O3/c1-8(7(10)11-2)5-3-4-6(8)9/h3-5H2,1-2H3
Chave InChI:InChIKey=TZHZMYGNHVTEFA-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(OC)(=O)C1(C)C(=O)CCC1
Sinónimos:- 2-Methyl-2-carbomethoxycyclopentanone
- Cyclopentanecarboxylic acid, 1-methyl-2-oxo-, methyl ester
- Methyl 1-methyl-2-oxo-1-cyclopentanecarboxylate
- Methyl 1-methyl-2-oxocyclopentanecarboxylate
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Methyl 1-methyl-2-oxocyclopentanecarboxylate
CAS:Methyl 1-methyl-2-oxocyclopentanecarboxylatePureza:95%Peso molecular:156.18g/molmethyl 1-methyl-2-oxocyclopentane-1-carboxylate
CAS:Fórmula:C8H12O3Pureza:95.0%Peso molecular:156.181Methyl 1-methyl-2-oxocyclopentane-1-carboxylate
CAS:<p>Methyl 1-methyl-2-oxocyclopentane-1-carboxylate is an enantiomer of methyl 1-methylcyclohexane carboxylate. This compound is prepared by reduction of the corresponding aldehyde with lithium aluminum hydride, followed by cyclization with hydrochloric acid. The product is then converted to the corresponding alcohol by reaction with dimethylformamide and sodium methoxide. Methyl 1-methyl-2-oxocyclopentane-1-carboxylate has been used in the synthesis of a number of chiral secondary alcohols. The resulting diastereomers are separated using column chromatography or recrystallization to provide pure enantiomers. Voltammetry may also be used to determine the chiral purity of these compounds.</p>Fórmula:C8H12O3Pureza:Min. 95%Peso molecular:156.18 g/mol




