CAS 30683-38-6

4,5,6,7-tetrafluoroindol-3-carboxaldeído

Descrição:

4,5,6,7-tetrafluoroindol-3-carboxaldeído é um composto orgânico fluorinado caracterizado pela presença de uma estrutura de indol, que é um composto bicíclico consistindo em um anel de benzeno fundido a um anel de pirrol. A presença de quatro átomos de flúor influencia significativamente suas propriedades químicas, incluindo maior eletronegatividade e reatividade alterada em comparação com análogos não fluorados. O grupo funcional aldeído na posição 3 do anel de indol torna-o uma espécie reativa, capaz de participar de várias reações químicas, como adições nucleofílicas e reações de condensação. Este composto é de interesse na química medicinal e na ciência dos materiais devido às suas potenciais aplicações na síntese de produtos farmacêuticos e agroquímicos, bem como no desenvolvimento de materiais fluorados. Suas propriedades eletrônicas únicas, decorrentes dos substituintes de flúor, também podem aumentar sua atividade biológica e estabilidade. Dados de segurança devem ser consultados para manuseio, uma vez que compostos fluorados podem apresentar perfis toxicológicos diferentes em comparação com seus equivalentes não fluorados.

Fórmula: C₉H₃F₄NO

InChI: InChI=1/C9H3F4NO/c10-5-4-3(2-15)1-14-9(4)8(13)7(12)6(5)11/h1-2,14H

SMILES: c1c(C=O)c2c(c(c(c(c2[nH]1)F)F)F)F

Sinónimos:

• 4,5,6,7-tetrafluoro-1H-indole-3-carbaldehyde

1H-Indole-3-carboxaldehyde, 4,5,6,7-tetrafluoro-

CAS: 30683-38-6

Fórmula: C₉H₃F₄NO

Pureza: %

Peso molecular: 217.1198

Ref: IN-DA0030SN

4,5,6,7-Tetrafluoro-1H-indole-3-carboxaldehyde

CAS: 30683-38-6

4,5,6,7-Tetrafluoro-1H-indole-3-carboxaldehyde

Pureza: 95%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 217.12g/mol

Ref: 54-PC6792J

4,5,6,7-Tetrafluoroindole-3-carboxaldehyde

CAS: 30683-38-6

Fórmula: C₉H₃F₄NO

Pureza: 95.0%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 217.123

Ref: 10-F007365

4,5,6,7-Tetrafluoroindole-3-Carboxaldehyde

CAS: 30683-38-6

4,5,6,7-Tetrafluoroindole-3-Carboxaldehyde is a synthetic compound with inhibitory activity against sulfonyl hydroxamate and tryptophanyl hydroxamate. 4,5,6,7-Tetrafluoroindole-3-Carboxaldehyde inhibits the synthesis of tryptamine and the formation of formyl and alkaloid compounds by inhibiting the enzyme indoleamine 2,3 dioxygenase (IDO). This compound is also able to inhibit the production of tryptophan in bacteria.

Fórmula: C₉H₃F₄NO

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 217.12 g/mol

Ref: 3D-FT86912