CAS 3074-27-9

1H-Indol-5-sulfonamida

Descrição:

1H-Indol-5-sulfonamida, com o número CAS 3074-27-9, é um composto químico caracterizado por sua estrutura de indol, que é um composto bicíclico consistindo em um anel de benzeno de seis membros fundido a um anel de pirrol de cinco membros contendo nitrogênio. Este composto apresenta um grupo funcional sulfonamida (-SO2NH2) ligado ao indol na posição 5, o que contribui para sua reatividade química e potencial atividade biológica. 1H-Indol-5-sulfonamida é tipicamente um sólido branco a off-white e é solúvel em solventes polares, como água e álcoois, devido à presença do grupo sulfonamida. É conhecido por suas aplicações em química medicinal, particularmente no desenvolvimento de produtos farmacêuticos, pois pode exibir propriedades antibacterianas, antifúngicas ou anticancerígenas. A estrutura do composto permite várias interações com alvos biológicos, tornando-o um assunto de interesse na descoberta e desenvolvimento de medicamentos. O manuseio e armazenamento adequados são essenciais, assim como com muitas sulfonamidas, para garantir segurança e estabilidade.

Fórmula: C₈H₈N₂O₂S

Sinónimos:

• Indole-5-sulfonamide(6CI,7CI,8CI)

1H-Indole-5-sulfonamide

CAS: 3074-27-9

Fórmula: C₈H₈N₂O₂S

Pureza: 95%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 196.2263

Ref: IN-DA00313Z

1H-Indole-5-sulphonamide

CAS: 3074-27-9

1H-Indole-5-sulphonamide

Fórmula: C₈H₈N₂O₂S

Pureza: ≥95%

Cor e Forma: brown solid

Peso molecular: 196.23g/mol

Ref: 54-OR305221

1H-Indole-5-sulfonamide

CAS: 3074-27-9

1H-Indole-5-sulfonamide is a molecule that belongs to the class of orientations. It has been shown to have oxidase inhibitory activities and can be used for the treatment of neurodegenerative diseases. 1H-Indole-5-sulfonamide inhibits the activity of dopamine decarboxylase, which is an enzyme involved in the synthesis of dopamine from tyrosine. This inhibition prevents the production of catecholamines, thereby reducing their effects on neurotransmission. 1H-Indole-5-sulfonamide can also bind to amines and other molecules with a nucleophilic group. It is catabolized by enzymes such as propargylamine oxidase or cytochrome P450 reductase, which may lead to functional groups such as trifluoromethyl groups.

Fórmula: C₈H₈N₂O₂S

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 196.23 g/mol

Ref: 3D-DAA07427