CAS 3082-62-0

(S)-(-)-A-(2-naftil)etilamina

Descrição:

(S)-(-)-A-(2-naftil)etilamina, com o número CAS 3082-62-0, é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura quiral, que inclui um grupo naftila ligado a uma espinha dorsal de etilamina. Este composto é tipicamente um líquido ou sólido incolor a amarelo pálido, dependendo de sua forma e pureza. Exibe propriedades básicas devido à presença do grupo funcional amina, permitindo-lhe participar de várias reações químicas, incluindo alquilação e acilação. O grupo naftila contribui para suas características hidrofóbicas, influenciando sua solubilidade em solventes orgânicos, enquanto é menos solúvel em água. Este composto é de interesse na química medicinal e no desenvolvimento de medicamentos, particularmente por sua potencial atividade biológica, incluindo interações com sistemas de neurotransmissores. Além disso, sua quiralidade pode conferir propriedades farmacológicas específicas, tornando-o relevante no estudo dos efeitos enantioméricos em sistemas biológicos. O manuseio e armazenamento adequados são essenciais devido à sua potencial reatividade e à necessidade de precauções de segurança ao trabalhar com aminas.

Fórmula: C₁₂H₁₃N

InChI: InChI=1S/C12H13N/c1-9(13)11-7-6-10-4-2-3-5-12(10)8-11/h2-9H,13H2,1H3/t9-/m0/s1

Chave InChI: InChIKey=KHSYYLCXQKCYQX-VIFPVBQESA-N

SMILES: [C@@H](C)(N)C1=CC2=C(C=C1)C=CC=C2

Sinónimos:

• (-)-1-(2-Naphthyl)ethylamine
• (-)-α-2-Naphthylethylamine
• (1S)-1-(2-Naphthyl)ethanamine
• (1S)-1-(2-Naphthyl)ethylamine
• (1S)-1-(Naphthalen-2-yl)ethan-1-amine
• (1S)-1-(naphthalen-2-yl)ethanamine
• (1S)-1-Naphthalen-2-ylethanamine
• (S)-(-)-1-(2-Naphthyl)ethylamine
• (S)-(-)-1-(Naphthalen-2-yl)ethylamine
• (S)-1-(Naphthalen-2-yl)ethanamine
• (S)-1-(β-Naphthyl)ethylamine
• (S)-α-Methyl-2-naphthalenemethanamine
• (αS)-α-Methyl-2-naphthalenemethanamine
• 2-Naphthalenemethanamine α-methyl-, (αS)-
• 2-Naphthalenemethanamine, α-methyl-, (S)-
• 2-Naphthalenemethylamine, α-methyl-, (S)-(-)-

(S)-(-)-1-(2-Naphthyl)ethylamine, ChiPros 99+%, ee 99+%

CAS: 3082-62-0

(S)-(-)-1-(2-Naphthyl)ethylamine is used in asymmetric synthesis. It is also used in the preparation of thiourea compounds using chiral amine, which is used as a bifunctional catalyst for the Strecker and nitro-Michael reactions. Further, it acts as a chiral building block and chiral resolution reag

Fórmula: C₁₂H₁₃N

Pureza: 99+%

Cor e Forma: White to pale yellow, Crystals or powder or crystalline powder or fused/lumpy solid

Peso molecular: 171.24

Ref: 02-L17024

(S)-1-(Naphthalen-2-yl)ethanamine

CAS: 3082-62-0

Fórmula: C₁₂H₁₃N

Pureza: 97%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 171.2383

Ref: IN-DA003CCZ

(S)-(-)-1-(2-Naphthyl)ethylamine

CAS: 3082-62-0

(S)-(-)-1-(2-Naphthyl)ethylamine

Pureza: 98%

Peso molecular: 171.24g/mol

Ref: 54-OR936986

(S)-1-(2-Naphthyl)ethylamine

CAS: 3082-62-0

Fórmula: C₁₂H₁₃N

Pureza: >98.0%(GC)(T)

Cor e Forma: White to Light yellow powder to crystal

Peso molecular: 171.24

Ref: 3B-N0726

Evocalcet Impurity 59

CAS: 3082-62-0

Fórmula: C₁₂H₁₃N

Peso molecular: 171.24

Ref: 4Z-E-204062

(S)-1-(Naphthalen-2-yl)ethanamine

CAS: 3082-62-0

Fórmula: C₁₂H₁₃N

Pureza: 95%

Cor e Forma: Solid, Solidified mass or fragments

Peso molecular: 171.243

Ref: 10-F222927

(S)-1-(2-Naphthyl)ethylamine

CAS: 3082-62-0

(S)-1-(2-Naphthyl)ethylamine is a selective allosteric modulator of the prostacyclin receptor. It binds to the active site of the receptor and activates it, leading to increased production of prostacyclin. This activation leads to vasodilation and inhibition of platelet aggregation. (S)-1-(2-Naphthyl)ethylamine has been shown to be effective in suppressing vascular hypertrophy in cho-k1 cells. The drug inhibits the production of TNF-α and IL-6 by these cells, which may be due to its ability to induce apoptosis or suppress protein synthesis through inhibition of mRNA translation.

Fórmula: C₁₂H₁₃N

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 171.24 g/mol

Ref: 3D-FN60265