CAS 3082-64-2

(+)-1-Fenilpropilamina

Descrição:

(+)-1-Fenilpropilamina, com o número CAS 3082-64-2, é um composto orgânico caracterizado por seu grupo funcional amina e um grupo fenila ligado a uma cadeia de propila. Esta amina quiral existe em duas formas enantioméricas, com a designação (+) indicando sua atividade óptica específica. Normalmente, é um líquido ou sólido incoloro a amarelo pálido, dependendo de sua pureza e forma. O composto é conhecido por suas potenciais aplicações em síntese orgânica e como bloco de construção em produtos farmacêuticos, particularmente no desenvolvimento de várias moléculas biologicamente ativas. Sua basicidade é atribuída à presença do grupo amina, permitindo que participe de reações ácido-base. Além disso, (+)-1-Fenilpropilamina pode apresentar solubilidade variável em solventes polares e não polares, influenciando sua reatividade e utilidade em diferentes ambientes químicos. Considerações de segurança devem ser levadas em conta ao manusear este composto, como acontece com muitas aminas, devido a potenciais propriedades irritantes e à necessidade de condições de armazenamento adequadas para manter a estabilidade.

Fórmula: C₉H₁₃N

InChI: InChI=1S/C9H13N/c1-2-9(10)8-6-4-3-5-7-8/h3-7,9H,2,10H2,1H3/t9-/m1/s1

Chave InChI: InChIKey=AQFLVLHRZFLDDV-SECBINFHSA-N

SMILES: [C@H](CC)(N)C1=CC=CC=C1

Sinónimos:

• (+)-((R)-1-Phenylpropyl)amine
• (+)-1-Ethylbenzylamine
• (+)-1-Phenylpropylamine
• (+)-α-Phenylpropylamine
• (1R)-1-Phenylpropylamine
• (1R)-1-phenylpropan-1-amine
• (1S)-1-phenylpropan-1-amine
• (R)-(+)-1-Amino-1-phenylpropane
• (R)-(+)-1-Phenyl-1-propylamine
• (R)-(+)-alpha-Ethylbenzylamine
• (R)-(+)-α-Phenyl-1-propylamine
• (R)-1-Phenyl-1-propanamine
• (R)-1-Phenylpropan-1-amine
• (R)-1-Phenylpropanamine
• (R)-α-Phenylpropylamine
• (αR)-α-Ethylbenzenemethanamine
• Benzenemethanamine, α-ethyl-, (R)-
• Benzenemethanamine, α-ethyl-, (αR)-
• Benzylamine, α-ethyl-, (R)-(+)-
• Benzylamine, α-ethyl-, d-

(R)-(+)-1-Phenylpropylamine, ChiPros 99+%, ee 98%

CAS: 3082-64-2

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Fórmula: C₉H₁₃N

Pureza: 98%

Cor e Forma: Clear colorless, Liquid

Peso molecular: 135.21

Ref: 02-L16319

(R)-(+)-1-Phenylpropylamine

CAS: 3082-64-2

Fórmula: C₉H₁₃N

Pureza: 95%

Cor e Forma: Liquid

Peso molecular: 135.2062

Ref: IN-DA00327H

(R)-(+)-1-Phenylpropylamine

CAS: 3082-64-2

(R)-(+)-1-Phenylpropylamine

Pureza: 95%

Peso molecular: 135.21g/mol

Ref: 54-OR912344

(R)-1-Phenylpropan-1-amine

CAS: 3082-64-2

Fórmula: C₉H₁₃N

Pureza: 95%

Cor e Forma: Liquid

Peso molecular: 135.21

Ref: 10-F208825

(R)-(+)-α-Ethylbenzylamine

Produto Controlado

CAS: 3082-64-2

Applications A chiral phenylalkylamine derivative used in metabolic Cytochrome P-455 nm complex formation studies.
References Joensson, K.H. et al.: Chirality, 4, 469 (1992);

Fórmula: C₉H₁₃N

Cor e Forma: Neat

Peso molecular: 135.21

Ref: TR-E899970

(R)-(+)-1-Ethylbenzylamine

CAS: 3082-64-2

(R)-(+)-1-Ethylbenzylamine is a hydrogenated compound, which means that it contains at least one double bond. It also reacts with other molecules to form new compounds. It can be synthesized in an asymmetric synthesis, which means that the product can have different stereoisomers. This product has a primary amine group and a functional group on the same side of the molecule. The compound is expressed as a white crystalline solid and has been shown to react with glyoxylate to form an iminium ion. The iminium ion is five-membered and has two resonance structures, which are shown in the structural analysis.

Fórmula: C₉H₁₃N

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 135.21 g/mol

Ref: 3D-FE165650