CAS 3082-96-0
:1,2,3,4-tetraacetato de metil D-glucopiranuronato
Descrição:
1,2,3,4-tetraacetato de metil D-glucopiranuronato é um composto químico caracterizado por sua estrutura, que inclui um anel de glucopiranose modificado com quatro grupos acetila e um grupo funcional de éster metílico. Este composto é um derivado do ácido D-glucurônico, apresentando uma forma de pirano que contribui para sua estrutura cíclica. A presença de múltiplos grupos acetila aumenta sua solubilidade em solventes orgânicos e pode influenciar sua reatividade e atividade biológica. O tetraacetato de metilo D-glucopiranuronato é tipicamente utilizado em aplicações bioquímicas, incluindo como substrato em reações enzimáticas ou como um bloco de construção na síntese de moléculas mais complexas. Seu número CAS, 3082-96-0, permite fácil identificação em bancos de dados químicos. O composto é geralmente estável sob condições laboratoriais padrão, mas, como muitos compostos acetilados, pode ser sensível à hidrólise na presença de umidade ou bases fortes. No geral, suas características estruturais únicas fazem dele um composto valioso na síntese orgânica e na pesquisa bioquímica.
Fórmula:C15H20O11
InChI:InChI=1S/C15H20O11/c1-6(16)22-10-11(23-7(2)17)13(24-8(3)18)15(25-9(4)19)26-12(10)14(20)21-5/h10-13,15H,1-5H3/t10-,11-,12-,13+,15?/m0/s1
Chave InChI:InChIKey=DPOQCELSZBSZGX-BVIXPPBVSA-N
SMILES:O(C(C)=O)[C@H]1[C@H](OC(C)=O)[C@@H](C(OC)=O)OC(OC(C)=O)[C@@H]1OC(C)=O
Sinónimos:- <span class="text-smallcaps">D</span>-Glucopyranuronic acid, methyl ester, 1,2,3,4-tetraacetate
- <span class="text-smallcaps">D</span>-Glucopyranuronic acid, methyl ester, tetraacetate
- D-Glucopyranuronicacid, methyl ester, tetraacetate (9CI)
- Glucopyranuronic acid, methyl ester, tetraacetate
- Glucopyranuronic acid, methyl ester, tetraacetate, <span class="text-smallcaps">D</span>-
- Glucopyranuronic acid, methyl ester, tetraacetate, D-(8CI)
- Glucopyranuronic acid, methyl ester,tetraacetate (6CI,7CI)
- Methyl 1,2,3,4-tetra-O-acetyl-α/β-D-glucopyranouronate
- Methyl <span class="text-smallcaps">D</span>-glucopyranuronate 1,2,3,4-tetraacetate
- D-Glucopyranuronic acid, methyl ester, tetraacetate
- Glucopyranuronic acid, methyl ester, tetraacetate, D-
- D-Glucopyranuronic acid, methyl ester, 1,2,3,4-tetraacetate
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1,2,3,4-TETRA-O-ACETYL-D-GLUCOPYRANURONIC ACID METHYL ESTER
CAS:Fórmula:C15H20O11Pureza:97%Cor e Forma:SolidPeso molecular:376.3127Methyl 1,2,3,4-tetra-O-acetyl-D-glucopyranuronate
CAS:Methyl 1,2,3,4-tetra-O-acetyl-D-glucopyranuronatePureza:97%(3R,4S,5S,6S)-6-(METHOXYCARBONYL)TETRAHYDRO-2H-PYRAN-2,3,4,5-TETRAYL TETRAACETATE
CAS:Fórmula:C15H20O11Pureza:97%Peso molecular:376.3141,2,3,4-Tetra-O-acetyl-α,β-D-glucuronic Acid, Methyl Ester (mixture of anomers)
CAS:Produto Controlado<p>Applications 1,2,3,4-Tetra-O-acetyl-α,β-D-glucuronic Acid, Methyl Ester _x000D_(mixture of anomers) (cas# 3082-96-0) is a compound useful in organic synthesis.<br></p>Fórmula:C15H20O11Cor e Forma:NeatPeso molecular:376.311,2,3,4-Tetra-O-acetyl-D-glucuronide methyl ester
CAS:<p>1,2,3,4-Tetra-O-acetyl-D-glucuronide methyl ester is a lactone that can be used as a precursor for the synthesis of various types of compounds. The chemical structure was determined by high-resolution x-ray diffraction to be a planar molecule with two conformations: one where the four acetyl groups are on different sides and another where they are all on the same side. The latter conformation is more stable due to the dihedral angle between the hydroxyl group and carbonyl group. This compound is an intermediate in synthesizing 2-(4'-hydroxybenzoyl)-1,2,3,4-tetra-O-acetyl-.alpha.-D-.beta.-D glucopyranoside methyl ester by reacting with 3-(3'-azido)benzaldehyde. The single crystal x-ray diffraction study revealed that this compound has a conformation</p>Fórmula:C15H20O11Pureza:Min. 97 Area-%Cor e Forma:White PowderPeso molecular:376.31 g/mol






