CAS 30830-28-5

3-(1,1-Dimetiletoxicarbonil)ciclobutanona

Descrição:

3-(1,1-Dimetiletoxicarbonil)ciclobutanona é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura de ciclobutanona, que apresenta um anel de carbono de quatro membros com um grupo funcional cetona. A presença do grupo 1,1-dimetiletoxi introduz impedância estérica e influencia a reatividade e as propriedades físicas do composto. Esta substância é tipicamente um líquido incolor a amarelo pálido, exibindo um odor distinto. É solúvel em solventes orgânicos, o que é comum para muitas cetonas, mas sua solubilidade em água é limitada devido à sua natureza hidrofóbica. O composto pode participar de várias reações químicas, incluindo adições nucleofílicas e rearranjos, devido ao grupo carbonila reativo. Sua estrutura e propriedades únicas o tornam de interesse na química orgânica sintética, particularmente no desenvolvimento de produtos farmacêuticos e agroquímicos. Dados de segurança devem ser consultados para manuseio e armazenamento, como com qualquer substância química, para garantir que as precauções adequadas sejam tomadas devido aos perigos potenciais associados ao seu uso.

Fórmula: C₈H₁₄O₂

InChI: InChI=1S/C8H14O2/c1-8(2,3)10-7-4-6(9)5-7/h7H,4-5H2,1-3H3

Chave InChI: InChIKey=URYFBVQQZFUJSM-UHFFFAOYSA-N

SMILES: O(C(C)(C)C)C1CC(=O)C1

Sinónimos:

• Cyclobutanone, 3-(1,1-dimethylethoxy)-
• Cyclobutanone, 3-tert-butoxy-
• 3-(1,1-Dimethylethoxy)cyclobutanone
• 3-[(1,1-Dimethylethyl)oxy]cyclobutanone

3-(tert-butoxy)cyclobutan-1-one

CAS: 30830-28-5

Fórmula: C₈H₁₄O₂

Pureza: 98%

Peso molecular: 142.1956

Ref: IN-DA01A5BS

3-(tert-Butoxy)cyclobutan-1-one

CAS: 30830-28-5

3-(tert-Butoxy)cyclobutan-1-one

Peso molecular: 142.19556g/mol

Ref: 54-OR1021377

-3(tert-butoxy)cyclobutanone

CAS: 30830-28-5

The compound (-3(tert-butoxy)cyclobutanone) is a stereoselective hydroxylation of 4-cyanopyridine catalyzed by acetonitrile in the presence of sodium as a base. The reaction product is an unsymmetrical aldehyde with two hydroxyl groups on opposite sides of the ring. This synthesis can be carried out in one step, and the amines that are used as starting materials can be varied to synthesize different products. The reaction proceeds via nucleophilic attack on the nitro group of 5-nitroquinoline by chloride ion to yield an intermediate that undergoes hydrolysis with water and elimination of chloride ion to give 2-hydroxy-5-(tosyloxy)pyridine. This intermediate then reacts with ferrocene and vinyl ether in acetonitrile to give (-3(tert-butoxy)cyclobutanone).

Fórmula: C₈H₁₄O₂

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 142.2 g/mol

Ref: 3D-FBA83028