CAS 30866-24-1

etil 3-hidrazino-3-oxopropionato

Descrição:

etil 3-hidrazino-3-oxopropionato, identificado pelo seu número CAS 30866-24-1, é um composto orgânico caracterizado pela presença de grupos funcionais de hidrazina e éster. Este composto apresenta uma estrutura de propionato, que contribui para sua reatividade e potenciais aplicações em várias sínteses químicas. O grupo hidrazino confere propriedades únicas, tornando-o um candidato para uso em produtos farmacêuticos e agroquímicos devido à sua capacidade de participar em reações de condensação e formar hidrazonas. etil 3-hidrazino-3-oxopropionato é tipicamente um líquido ou sólido incoloro a amarelo pálido, dependendo de sua pureza e condições específicas. É solúvel em solventes polares, o que aumenta sua utilidade na síntese orgânica. Os dados de segurança indicam que, assim como muitos derivados de hidrazina, deve ser manuseado com cuidado devido à potencial toxicidade e reatividade. No geral, este composto serve como um intermediário importante na síntese de moléculas mais complexas, demonstrando a versatilidade dos derivados de hidrazina na química orgânica.

Fórmula: C₅H₁₀N₂O₃

InChI: InChI=1/C5H10N2O3/c1-2-10-5(9)3-4(8)7-6/h2-3,6H2,1H3,(H,7,8)

SMILES: CCOC(=O)CC(=NN)O

Sinónimos:

• Ethyl 3-Hydrazinyl-3-Oxopropanoate

Ethyl malonyl hydrazide

CAS: 30866-24-1

Fórmula: C₅H₁₀N₂O₃

Pureza: 95%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 146.1445

Ref: IN-DA0031IH

Ethyl 3-hydrazino-3-oxopropionate

CAS: 30866-24-1

Ethyl 3-hydrazino-3-oxopropionate

Pureza: 96%

Peso molecular: 146.14g/mol

Ref: 54-OR322057

ETHYL MALONYL HYDRAZIDE

CAS: 30866-24-1

Fórmula: C₅H₁₀N₂O₃

Pureza: 95%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 146.146

Ref: 10-F470933

N1-Ethylmalonohydrazide

CAS: 30866-24-1

N1-Ethylmalonohydrazide (NEMH) is a hydroxylase ligand that has been shown to have anticancer activity. It binds to the active site of the enzyme, which converts 4-nitrophenylacetic acid into 4-aminophenol and carbon dioxide. NEMH is a precursor to the anticancer drug, melphalan. The anticancer activity of NEMH is due to its ability to crosslink DNA molecules, thereby inhibiting DNA synthesis. It also has an effect on the conformation of the molecule and may be responsible for its anti-cancer effects.

Fórmula: C₅H₁₀N₂O₃

Pureza: Min. 95%

Cor e Forma: Powder

Peso molecular: 146.14 g/mol

Ref: 3D-FBA86624