CAS 30924-93-7
:1-(Fenilmetil) hidrogênio N-[(1,1-dimetiletoxicarbonil)]-L-glutamato
Descrição:
1-(Fenilmetil) hidrogênio N-[(1,1-dimetiletoxicarbonil)]-L-glutamato, com número CAS 30924-93-7, é um composto químico que pertence à classe dos derivados de aminoácidos. Apresenta uma estrutura de backbone de glutamato, que é um aminoácido importante envolvido em vários processos metabólicos. A presença do grupo fenilmetila indica que possui um substituinte benzílico, o que pode influenciar sua solubilidade e reatividade. O grupo N-[(1,1-dimetiletoxi)carbonila] sugere que possui um grupo protetor que pode ser removido sob condições específicas, tornando-o útil na química orgânica sintética, particularmente na síntese de peptídeos. Este composto provavelmente exibirá características típicas dos aminoácidos, como ser polar e capaz de formar ligações de hidrogênio, o que pode afetar suas interações em sistemas biológicos. Sua complexidade estrutural também pode conferir propriedades únicas, como afinidades de ligação específicas ou padrões de reatividade, tornando-o de interesse na pesquisa farmacêutica e bioquímica.
Fórmula:C17H23NO6
InChI:InChI=1S/C17H23NO6/c1-17(2,3)24-16(22)18-13(9-10-14(19)20)15(21)23-11-12-7-5-4-6-8-12/h4-8,13H,9-11H2,1-3H3,(H,18,22)(H,19,20)/t13-/m0/s1
Chave InChI:InChIKey=CVZUKWBYQQYBTF-ZDUSSCGKSA-N
SMILES:[C@H](C(OCC1=CC=CC=C1)=O)(NC(OC(C)(C)C)=O)CCC(O)=O
Sinónimos:- (4R)-5-(benzyloxy)-4-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-5-oxopentanoic acid (non-preferred name)
- (4S)-4-[(2-Methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-5-oxo-5-phenylmethoxypentanoic acid
- (4S)-5-(benzyloxy)-4-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-5-oxopentanoic acid (non-preferred name)
- 1-(Phenylmethyl) hydrogen N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-<span class="text-smallcaps">L</span>-glutamate
- 5-(Benzyloxy)-4-[(Tert-Butoxycarbonyl)Amino]-5-Oxopentanoic Acid (Non-Preferred Name)
- <span class="text-smallcaps">L</span>-Glutamic acid, N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-, 1-(phenylmethyl) ester
- Boc-Glu-OBzl
- Boc-Glu-OBzl (cryst.)
- Boc-L-Glutamic Acid-alpha-Benzyl Ester
- Boc-L-Glutamic acid 1-benzyl ester
- Boc-L-glutamic acid α-benzyl ester
- Butoxycarbonylglutamicacidbenzylester
- N-(tert-Butoxycarbonyl)-<span class="text-smallcaps">L</span>-glutamic acid 1-benzyl ester
- N-tert-Butoxycarbonyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-glutamic acid α-benzyl ester
- N-tert-Butoxycarbonyl-L-glutamic acid 2-benzyl ester
- N-tert-Butoxycarbonylglutamic acid α-benzyl ester
- N-(tert-Butoxycarbonyl)-L-glutamic acid 1-benzyl ester
- 1-(Phenylmethyl) hydrogen N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-L-glutamate
- L-Glutamic acid, N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-, 1-(phenylmethyl) ester
- N-tert-Butoxycarbonyl-L-glutamic acid α-benzyl ester
- N-Boc-D-glutamic acid a-benzyl ester
- N-ALPHA-TERT-BUTYLOXYCARBONYL-L-GLUTAMIC ACID ALPHA-BENZYL ESTER
- BOC-L-GLU-OBZL
- 1-BENZYL N-BOC-L-GLUTAMATE
- 1-BENZYL N-(TERT-BUTOXYCARBONYL)-L-GLUTAMATE
- N-ALPHA-T-BUTOXYCARBONYL-L-GLUTAMIC ACID ALPHA-BENZYL ESTER
- N-BOC-L-GLUTAMIC ACID 1-BENZYL ESTER
- N-T-BOC-L-GLUTAMIC ACID-A-BENZYL ESTERCR YSTALLINE
- N-ALPHA-T-BOC-L-GLUTAMIC ACID ALPHA-BENZYL ESTER
- N-T-BOC-L-GLUTAMIC ACID ALPHA-BENZYL ESTER
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1-Benzyl N-(tert-Butoxycarbonyl)-L-glutamate
CAS:Fórmula:C17H23NO6Pureza:>98.0%(T)Cor e Forma:White to Almost white powder to crystalPeso molecular:337.37Boc-Glu-OBzl
CAS:<p>Bachem ID: 4000338.</p>Fórmula:C17H23NO6Pureza:> 99%Cor e Forma:WhitePeso molecular:337.37L-Glutamic acid, N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-, 1-(phenylmethyl) ester
CAS:Fórmula:C17H23NO6Pureza:97%Cor e Forma:SolidPeso molecular:337.3676Boc-L-Glutamic Acid 1-Benzyl Ester
CAS:Boc-L-Glutamic Acid 1-Benzyl EsterPureza:97%Peso molecular:337.37g/molBoc-Glu-OBzl
CAS:Boc-Glu-OBzl, a peptide precursor, aids in synthesizing inhibitors for human caspases and HRV 3C protease.Fórmula:C17H23NO6Cor e Forma:SolidPeso molecular:337.37N-Boc-L-glutamic Acid α-Benzyl Ester
CAS:Produto Controlado<p>Applications N-Boc-L-glutamic Acid α-Benzyl Ester is an effective substrate for vitamin K-dependent carboxylase. N-Boc-L-glutamic Acid α-Benzyl Ester is a monopeptide used to study the interaction of nucleic acid bases with peptides.<br>References Sohn, D. et al.: Han. Saeng. Hakh., 23, 287 (1990); Finnan, J. et al.: Vitam. K Metab. Vitam. K-Dependent Proteins, 8, 480 (1980);<br></p>Fórmula:C17H23NO6Cor e Forma:NeatPeso molecular:337.37







