CAS 30925-18-9
:Éster benzílico do ácido aspártico N-(tert-butoxicarbonil)
Descrição:
Éster benzílico do ácido aspártico N-(tert-butoxicarbonil), com o número CAS 30925-18-9, é um composto químico comumente utilizado na síntese orgânica, particularmente no campo da química de peptídeos. Este composto apresenta um grupo protetor tert-butiloxicarbonila (Boc), que é frequentemente empregado para proteger funcionalidades amínicas durante reações químicas. A presença do grupo éster benzílico aumenta a lipofilicidade do composto, tornando-o mais solúvel em solventes orgânicos, o que é vantajoso para várias aplicações sintéticas. A estrutura de ácido aspártico contribui para seu potencial como bloco de construção na síntese de peptídeos, permitindo a introdução de sequências específicas de aminoácidos. O composto é tipicamente caracterizado por sua estabilidade em condições ácidas e neutras, enquanto pode ser desprotegido em condições básicas ou por meio de métodos catalíticos específicos. Sua utilidade na síntese de peptídeos e outras moléculas complexas o torna um intermediário valioso na pesquisa farmacêutica e bioquímica. Assim como com todas as substâncias químicas, devem ser observados os protocolos adequados de manuseio e segurança devido aos potenciais riscos associados ao seu uso.
Fórmula:C16H21NO6
InChI:InChI=1S/C16H21NO6/c1-16(2,3)23-15(21)17-12(9-13(18)19)14(20)22-10-11-7-5-4-6-8-11/h4-8,12H,9-10H2,1-3H3,(H,17,21)(H,18,19)/t12-/m0/s1
Chave InChI:InChIKey=LDRWTKQWSXGSTM-LBPRGKRZSA-N
SMILES:[C@H](C(OCC1=CC=CC=C1)=O)(NC(OC(C)(C)C)=O)CC(O)=O
Sinónimos:- (2R)-4-(benzyloxy)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-4-oxobutanoic acid (non-preferred name)
- (3S)-3-[(2-Methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-4-oxo-4-phenylmethoxybutanoic acid
- (3S)-4-(benzyloxy)-3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-4-oxobutanoic acid (non-preferred name)
- (S)-2-(tert-Butoxycarbonylamino)succinic acid benzyl ester
- (S)-4-(Benzyloxy)-3-[(tertbutoxycarbonyl)amino]-4-oxobutanoic acid
- 4-(Benzyloxy)-3-[(Tert-Butoxycarbonyl)Amino]-4-Oxobutanoic Acid (Non-Preferred Name)
- <span class="text-smallcaps">L</span>-Aspartic acid, N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-, 1-(phenylmethyl) ester
- Boc-L-aspartic acid 1-benzyl ester
- Boc-L-aspartic acid a-benzyl ester
- N-(tert-Butoxycarbonyl)-L-aspartic acid α-benzyl ester
- N-(tert-Butoxycarbonyl)aspartic acid 1-benzyl ester
- N-(tert-Butoxycarbonyl)aspartic acid benzyl ester
- N-a-BOC-L-Asp-OBzl
- N-tert-Butoxycarbonyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-aspartic acid α-benzyl ester
- α-Benzyl N-(tert-butoxycarbonyl)-<span class="text-smallcaps">L</span>-aspartate
- Boc-Asp-OBzl
- α-Benzyl N-(tert-butoxycarbonyl)-L-aspartate
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1-Benzyl N-(tert-Butoxycarbonyl)-L-aspartate
CAS:Fórmula:C16H21NO6Pureza:>98.0%(T)(HPLC)Cor e Forma:White to Almost white powder to crystalPeso molecular:323.35L-Aspartic acid, N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-, 1-(phenylmethyl) ester
CAS:Fórmula:C16H21NO6Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:323.3410Boc-L-Aspartic acid 1-benzyl ester
CAS:<p>Boc-L-Aspartic acid 1-benzyl ester</p>Fórmula:C16H21NO6Pureza:98%Cor e Forma: white solidPeso molecular:323.34g/molBoc-Asp-OBzl
CAS:<p>M03269 - Boc-Asp-OBzl</p>Fórmula:C16H21NO6Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:323.345Boc-Asp-OBzl
CAS:<p>Boc-Asp-OBzl is a hydrolysate that contains aspartic acid and has been shown to inhibit the activity of the enzyme peptidylglycine alpha-amidating monooxygenase. It is an orthogonal inhibitor that can be used to study the role of aspartic acid in peptide synthesis. Boc-Asp-OBzl has also been shown to inhibit rat liver microsomes, with an IC50 value of about 0.4 mM, and it did not affect the activity of vitamin K1 or other enzymes. This inhibitor can also be used in experiments on rat liver microsomes and solubilized rat liver preparations.br></p>Fórmula:C16H21NO6Pureza:Min. 95%Cor e Forma:White PowderPeso molecular:323.34 g/mol





