4-Bromo-6-fluoro-2-(trifluoromethyl)quinoline is a heterocyclic organic compound characterized by its quinoline backbone, which consists of a fused benzene and pyridine ring. The presence of a bromine atom at the 4-position and a fluorine atom at the 6-position contributes to its unique reactivity and potential applications in medicinal chemistry. Additionally, the trifluoromethyl group at the 2-position enhances its lipophilicity and metabolic stability, making it an interesting candidate for drug development. This compound is typically synthesized through halogenation and functionalization reactions, and it may exhibit biological activity, including antimicrobial or anticancer properties, due to the presence of halogen substituents. Its molecular structure allows for various interactions with biological targets, which can be explored in pharmaceutical research. As with many fluorinated compounds, it may also exhibit distinct physical properties, such as increased boiling and melting points compared to non-fluorinated analogs. Safety and handling precautions should be observed due to the potential toxicity of halogenated compounds.

4-bromo-6-fluoro-2(trifluoromethyl)quinoline

4-Bromo-6-fluoro-2-(trifluorometil)quinolina é um composto orgânico heterocíclico caracterizado por sua estrutura de quinolina, que consiste em um anel de benzeno e um anel de piridina fundidos. A presença de um átomo de bromo na posição 4 e um átomo de flúor na posição 6 contribui para sua reatividade única e potenciais aplicações em química medicinal. Além disso, o grupo trifluorometil na posição 2 aumenta sua lipofilicidade e estabilidade metabólica, tornando-o um candidato interessante para o desenvolvimento de medicamentos. Este composto é tipicamente sintetizado por meio de reações de halogenação e funcionalização, e pode exibir atividade biológica, incluindo propriedades antimicrobianas ou anticancerígenas, devido à presença de substituintes halogênios. Sua estrutura molecular permite várias interações com alvos biológicos, que podem ser exploradas na pesquisa farmacêutica. Assim como muitos compostos fluorados, também pode apresentar propriedades físicas distintas, como pontos de ebulição e fusão mais altos em comparação com análogos não fluorados. Devem ser observadas precauções de segurança e manuseio devido à potencial toxicidade de compostos halogenados.

31009-33-3: 4-Bromo-6-fluoro-2-(trifluorometil)quinolina é um composto orgânico heterocíclico caracterizado por sua estrutura de quinolina, que consiste em um anel de benzeno e um anel de piridina fundidos. A presença de um átomo de bromo na posição 4 e um átomo de flúor na posição 6 contribui para sua reatividade única e potenciais aplicações em química medicinal. Além disso, o grupo trifluorometil na posição 2 aumenta sua lipofilicidade e estabilidade metabólica, tornando-o um candidato interessante para o desenvolvimento de medicamentos. Este composto é tipicamente sintetizado por meio de reações de halogenação e funcionalização, e pode exibir atividade biológica, incluindo propriedades antimicrobianas ou anticancerígenas, devido à presença de substituintes halogênios. Sua estrutura molecular permite várias interações com alvos biológicos, que podem ser exploradas na pesquisa farmacêutica. Assim como muitos compostos fluorados, também pode apresentar propriedades físicas distintas, como pontos de ebulição e fusão mais altos em comparação com análogos não fluorados. Devem ser observadas precauções de segurança e manuseio devido à potencial toxicidade de compostos halogenados.

CAS 31009-33-3

4-bromo-6-flúoro-2(trifluorometil)quinolina

Quinoline, 4-bromo-6-fluoro-2-(trifluoromethyl)-

Ref: IN-DA0031X3

4-Bromo-6-fluoro-2-(trifluoromethyl)quinoline

Ref: 10-F215902