CAS 3105-95-1

Ácido L-pipecólico

Descrição:

Ácido L-pipecólico é um aminoácido cíclico caracterizado por sua estrutura de anel de piperidina de seis membros, que contém um grupo funcional de ácido carboxílico. É um composto que ocorre naturalmente, frequentemente encontrado em vários sistemas biológicos, e desempenha um papel no metabolismo da lisina. A fórmula molecular de Ácido L-pipecólico é C6H11NO2, indicando a presença de átomos de carbono, hidrogênio, nitrogênio e oxigênio. Este composto é tipicamente um sólido cristalino branco a off-white e é solúvel em água, refletindo sua natureza polar devido ao grupo de ácido carboxílico. Ácido L-pipecólico é conhecido por seu envolvimento em várias vias bioquímicas, incluindo seu papel potencial como molécula sinalizadora e na síntese de outros compostos bioativos. Além disso, despertou interesse na pesquisa farmacêutica por suas potenciais aplicações terapêuticas, particularmente no contexto de distúrbios neurológicos. Suas propriedades, como ponto de fusão e reatividade específica, podem variar com base nas condições ambientais e na pureza.

Fórmula: C₆H₁₁NO₂

InChI: InChI=1S/C6H11NO2/c8-6(9)5-3-1-2-4-7-5/h5,7H,1-4H2,(H,8,9)/t5-/m0/s1

Chave InChI: InChIKey=HXEACLLIILLPRG-YFKPBYRVSA-N

SMILES: C(O)(=O)[C@@H]1CCCCN1

Sinónimos:

• (-)-Pipecolic acid
• (-)-Pipecolinic acid
• (2S)-2-Piperidinecarboxylic acid
• (2S)-Piperidin-1-ium-2-carboxylate
• (2S)-piperidine-2-carboxylate
• (2S)-piperidine-2-carboxylic acid
• (S)-(-)-2-Piperidinecarboxylic Acid
• (S)-(-)-Pipecolic acid
• (S)-Pipecolinic acid
• (S)-Piperidine-2-carboxylic acid
• 2-Piperidinecarboxylic acid (2S)-
• 2-Piperidinecarboxylic acid, (S)-
• <span class="text-smallcaps">L</span>-(-)-Pipecolic acid
• <span class="text-smallcaps">L</span>-Homoproline
• <span class="text-smallcaps">L</span>-Pipecolinic acid
• <span class="text-smallcaps">L</span>-Piperidine-2-carboxylic acid
• L(-)-2-Pipecolinic acid
• L(-)-Pipecolinic Acid
• L-Homoproline
• NSC 93089

L-Pipecolic Acid

CAS: 3105-95-1

Fórmula: C₆H₁₁NO₂

Pureza: >98.0%(T)(HPLC)

Cor e Forma: White to Light yellow powder to crystal

Peso molecular: 129.16

Ref: 3B-P1404

L-Pipecolinic acid, 99%

CAS: 3105-95-1

L-Pipecolinic acid is involved in synaptic transmission in the central nervous system. It is also used as pharmaceutical intermediate. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the leg

Fórmula: C₆H₁₁NO₂

Pureza: 99%

Cor e Forma: White to cream, Powder

Peso molecular: 129.16

Ref: 02-L15373

H-Homopro-OH

CAS: 3105-95-1

High enantioselectivies could be achieved (> 98% ee) when choosing L-pipecolic acid as catalyst for asymmetric Mannich reactions.

Fórmula: C₆H₁₁NO₂

Pureza: > 99%

Cor e Forma: Whitish

Peso molecular: 129.16

Ref: 01-4006540

2-Piperidinecarboxylic acid, (2S)-

CAS: 3105-95-1

Fórmula: C₆H₁₁NO₂

Pureza: 97%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 129.1570

Ref: IN-DA00320V

L-Pipecolic acid

CAS: 3105-95-1

L-Pipecolic acid

Pureza: ≥98%

Peso molecular: 129.16g/mol

Ref: 54-BUP15882

L-Pipecolic acid

CAS: 3105-95-1

Fórmula: C₆H₁₁NO₂

Cor e Forma: White to off-white powder

Peso molecular: 129.16

Ref: 7W-GM6970

(L)-Pipecolinic acid

CAS: 3105-95-1

(L)-Pipecolinic acid

Fórmula: C₆H₁₁NO₂

Pureza: 98%

Cor e Forma: pale yellow solid

Peso molecular: 129.15703g/mol

Ref: 54-OR480636

L-Pipecolic acid

CAS: 3105-95-1

L-Pipecolic acid, a lysine metabolite, builds up in infants with peroxisomal genetic disorders like Zellweger syndrome.

Fórmula: C₆H₁₁NO₂

Pureza: 99.75%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 129.16

Ref: TM-T4762

L-Pipecolic Acid

CAS: 3105-95-1

Applications Pipecolic acid is involved in synaptic transmission in the central nervous system. The l-form occurs in plants.
References Nomura Y., et al.: Neurochem. Res., 6, 391 (1981),

Fórmula: C₆H₁₁NO₂

Cor e Forma: Neat

Peso molecular: 129.16

Ref: TR-P479750

Pipecolic acid

CAS: 3105-95-1

Pipecolic acid is a metabolite of tryptophan that has been shown to inhibit the proliferation of pluripotent cells in vitro. Pipecolic acid was also shown to have a significant effect on the reaction mechanism of dinucleotide phosphate, which is essential for the synthesis of DNA and RNA. Pipecolic acid can be synthesized from picolinic acid through an amide bond formation. This compound is also found in wild-type strains as well as cancerous and infectious strains of bacteria. Pipecolic acid inhibits bacterial growth by binding to the active site of specific enzymes, such as methionine adenosyltransferase and ribonucleotide reductase, leading to the inhibition of protein synthesis and cell division. It has been shown to inhibit leukemia inhibitory factor (LIF) activity in vitro, suggesting that it may be involved in urinary infections.
Pipecolic acid can also be prepared using preparative high-performance liquid chromatography (prepar

Fórmula: C₆H₁₁NO₂

Pureza: Min. 95%

Cor e Forma: White Powder

Peso molecular: 129.16 g/mol

Ref: 3D-FP15563

L-(-)-Pipecolinic acid

CAS: 3105-95-1

Fórmula: C₆H₁₁NO₂

Pureza: 97%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 129.159

Ref: 10-F040065