CAS 31161-46-3
:(5-Bromo-2-tienil)fenilmetanona
Descrição:
(5-Bromo-2-tienil)fenilmetanona, com o número CAS 31161-46-3, é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura única que inclui um grupo tienila e uma porção de fenilmetanona. Este composto geralmente aparece como um sólido e é conhecido por suas potenciais aplicações na síntese orgânica e como um intermediário na produção de vários fármacos e agroquímicos. A presença do átomo de bromo aumenta sua reatividade, tornando-o útil em reações de substituição eletrofílica. O anel tienila contribui para suas propriedades aromáticas, o que pode influenciar sua solubilidade e estabilidade em diferentes solventes. Além disso, o composto pode apresentar atividades biológicas interessantes, embora dados biológicos específicos dependam de pesquisas adicionais. Sua síntese geralmente envolve métodos como acilação de Friedel-Crafts ou outras reações de acoplamento, destacando sua relevância na química orgânica sintética. No geral, (5-Bromo-2-tienil)fenilmetanona é um composto valioso para pesquisadores que exploram novas entidades químicas e suas potenciais aplicações.
Fórmula:C11H7BrOS
InChI:InChI=1/C11H7BrOS/c12-10-7-6-9(14-10)11(13)8-4-2-1-3-5-8/h1-7H
Chave InChI:InChIKey=DHPVOIIUHSEYJY-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(=O)(C=1SC(Br)=CC1)C2=CC=CC=C2
Sinónimos:- (5-Bromo-2-thienyl)(phenyl)methanone
- (5-Bromo-2-thienyl)phenylmethanone
- (5-Bromothiophen-2-Yl)(Phenyl)Methanone
- (5-Bromothiophen-2-yl)-phenylmethanone
- (5-Bromthiophen-2-yl)(phenyl)methanon
- 2-Benzoyl-5-bromothiophene
- 5-Benzoyl-2-bromothiophene
- 5-Bromo-2-thienyl phenyl ketone
- Ketone, 5-bromo-2-thienyl phenyl
- Methanone, (5-Bromo-2-Thienyl)Phenyl-
- NSC 170817
- 2-BROMO-5-BENZOYLTHIOPHENE 98.0%MIN
- (5-BROMOTHIEN-2-YL)(PHENYL)METHANONE
- 2-Bromo-5-benzoylthiophene ,98%
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2-Benzoyl-5-bromothiophene
CAS:Fórmula:C11H7BrOSPureza:>98.0%(GC)Cor e Forma:White to Yellow to Green powder to crystalPeso molecular:267.142-Bromo-5-benzoylthiophene
CAS:<p>2-Bromo-5-benzoylthiophene is a brominated hydrophobic compound. It has a catalytic activity and can be used as an antibacterial agent. The 9-oxime of 2-bromo-5-benzoylthiophene is more active than the free drug and is capable of inhibiting the growth of bacteria in vitro. This oxime also has a higher affinity for DNA gyrase and topoisomerase IV than other drugs in this class, which may be due to its hydrophobic nature or bromine substitution. Molecular modeling studies have shown that the chlorine atom in the 9-oxime plays an important role in stabilizing the complex formed with DNA gyrase or topoisomerase IV, which could explain its high activity against these enzymes.</p>Fórmula:C11H7BrOSPureza:Min. 95%Peso molecular:267.14 g/mol





