CAS 31221-68-8

2,6-dicloro-5-nitropirimidin-4-amina

Descrição:

2,6-dicloro-5-nitropirimidin-4-amina é um composto orgânico heterocíclico caracterizado por seu anel de pirimidina, que contém dois átomos de cloro e um grupo nitro como substituintes. A presença desses grupos funcionais contribui à sua reatividade química e potenciais aplicações em várias áreas, incluindo farmacêuticos e agroquímicos. O composto geralmente exibe solubilidade moderada em solventes polares devido aos grupos eletronegativos de cloro e nitro, que também podem influenciar sua atividade biológica. Sua estrutura sugere que pode participar de reações de substituição nucleofílica, tornando-se um candidato para modificações químicas adicionais. Além disso, a disposição única dos substituintes do composto pode afetar suas propriedades eletrônicas, potencialmente levando a características ópticas interessantes. Dados de segurança devem ser consultados, pois compostos halogenados podem representar riscos ambientais e à saúde. No geral, 2,6-dicloro-5-nitropirimidin-4-amina é um composto valioso na química orgânica sintética, com potenciais aplicações no desenvolvimento de medicamentos e na química agrícola.

Fórmula: C₄H₂Cl₂N₄O₂

InChI: InChI=1/C4H2Cl2N4O2/c5-2-1(10(11)12)3(7)9-4(6)8-2/h(H2,7,8,9)

SMILES: c1(c(Cl)nc(Cl)[nH]c1=N)N(=O)=O

2,6-dichloro-5-nitro-pyrimidin-4-amine

CAS: 31221-68-8

Fórmula: C₄H₂Cl₂N₄O₂

Pureza: 95%

Peso molecular: 208.9903

Ref: IN-DA00BG4L

2,6-Dichloro-5-nitropyrimidin-4-amine

CAS: 31221-68-8

2,6-Dichloro-5-nitropyrimidin-4-amine

Pureza: 95%

Peso molecular: 208.99g/mol

Ref: 54-OR1035910

2,6-Dichloro-5-nitropyrimidin-4-amine

CAS: 31221-68-8

Pureza: 95%

Peso molecular: 208.9900055

Ref: 10-F608610

2,6-Dichloro-5-nitropyrimidin-4-amine

CAS: 31221-68-8

2,6-Dichloro-5-nitropyrimidin-4-amine is a chlorinating agent that reacts with aliphatic and aromatic amines to form substituted pyrimidines. The substitution pattern of the product depends on the regioselectivity of the reaction. 2,6-Dichloro-5-nitropyrimidin-4-amine is one of the few chlorinating agents that react with propylamine. Substitution at position 2 of the purine ring has been found to be more selective than substitution at position 6. The 2,6-dichloropyrimidine can also be used as a nitro group source in chemical synthesis or as an intermediate in production of other compounds.

Fórmula: C₄H₂Cl₂N₄O₂

Pureza: Min. 95%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 208.99 g/mol

Ref: 3D-FD141087