CAS 312636-16-1
:4-[[4-(4-clorofenil)-2-tiazolil]amino]fenol
Descrição:
4-[[4-(4-clorofenil)-2-tiazolil]amino]fenol, identificado pelo seu número CAS 312636-16-1, é um composto químico caracterizado por sua estrutura complexa, que inclui um anel de tiazol e múltiplos sistemas aromáticos. Este composto normalmente exibe propriedades como ser um sólido à temperatura ambiente, com aplicações potenciais em farmacêuticos ou como um químico de pesquisa devido aos seus grupos funcionais únicos. A presença dos grupos clorofenila e tiazol sugere que pode possuir atividade biológica, possivelmente atuando como um inibidor ou modulador em várias vias bioquímicas. Sua solubilidade pode variar dependendo do solvente, e pode exibir padrões de reatividade específicos devido aos grupos amino e hidroxila presentes em sua estrutura. Além disso, a estabilidade do composto, o ponto de fusão e outras propriedades físicas seriam influenciadas por suas interações moleculares e a presença de substituintes. Dados de segurança devem ser consultados para manuseio e uso, como com qualquer substância química, para garantir que as precauções adequadas sejam tomadas.
Fórmula:C15H11ClN2OS
InChI:InChI=1S/C15H11ClN2OS/c16-11-3-1-10(2-4-11)14-9-20-15(18-14)17-12-5-7-13(19)8-6-12/h1-9,19H,(H,17,18)
Chave InChI:InChIKey=ZFGXZJKLOFCECI-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(C1=NC(=CS1)C2=CC=C(Cl)C=C2)C3=CC=C(O)C=C3
Sinónimos:- Phenol, 4-[[4-(4-chlorophenyl)-2-thiazolyl]amino]-
- SKI 2
- SA 792728
- 4-[[4-(4-Chlorophenyl)-2-thiazolyl]amino]phenol
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7 produtos.
4-[[4-(4-Chlorophenyl)-2-thiazolyl]amino]phenol
CAS:Fórmula:C15H11ClN2OSPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:302.7786SKI II
CAS:SKI II is a selective non-ATP S1P receptor inhibitor with an IC50 of 0.5 μM; it doesn't inhibit PKCα, PI3K, or ERK2.Fórmula:C15H11ClN2OSPureza:99.34% - 99.93%Cor e Forma:SolidPeso molecular:302.784-[[4-(4-Chlorophenyl)-2-thiazolyl]amino]phenol
CAS:4-[[4-(4-Chlorophenyl)-2-thiazolyl]amino]phenol is a chemical that has been used in analytical and in vitro methods to study the cellular physiology of cells. It was found to inhibit sphingosine kinase, which is an enzyme that is involved in the synthesis of sphingosine. The inhibition of this enzyme leads to decreased levels of sphingosine and the effect on the cell. 4-[[4-(4-Chlorophenyl)-2-thiazolyl]amino]phenol can also affect mitochondrial membrane potential and cyclase activity, which may be useful for treating hyperproliferative diseases such as breast cancer.Fórmula:C15H11ClN2OSPureza:Min. 95%Peso molecular:302.78 g/molSKI II
CAS:Produto Controlado<p>Applications SKI II is a nonlipid inhibitor of sphingosine kinase. SKI II s orally bioavailable and has shown significant inhibition of tumor growth in mice.<br>References French, K.J., et. al.: Cancer Res., 63, 5962 (2003); French, K.J., et. al.: J. Pharmacol. Exp. Ther., 318, 596 (2006)<br></p>Fórmula:C15H11ClN2OSCor e Forma:NeatPeso molecular:302.78






