CAS 312905-00-3

2-Piridinemetanamina, 3-flúor-4-metil-, cloridrato (1:2)

Descrição:

2-Piridinemetanamina, 3-flúor-4-metil-, cloridrato (1:2) é um composto químico caracterizado por sua estrutura de anel de piridina, que é um anel aromático de seis membros contendo um átomo de nitrogênio. Este composto apresenta um grupo amina primária (-NH2) ligado a um anel de piridina, especificamente na posição 2, e inclui um substituinte fluoro e metila nas posições 3 e 4, respectivamente. A forma de cloridrato indica que o composto é um sal formado com ácido clorídrico, aumentando sua solubilidade em água e estabilidade. Esta substância é tipicamente utilizada em pesquisa e desenvolvimento farmacêutico devido à sua potencial atividade biológica. Sua estrutura molecular sugere que pode interagir com vários alvos biológicos, tornando-a de interesse na química medicinal. A presença do átomo de flúor pode influenciar a lipofilicidade e a estabilidade metabólica do composto, que são fatores críticos no design de medicamentos. Assim como muitas aminas, pode exibir propriedades básicas, e sua forma de cloridrato é frequentemente utilizada em formulações para melhorar o manuseio e a dosagem.

Fórmula: C₇H₉FN₂·2ClH

InChI: InChI=1S/C7H9FN2.2ClH/c1-5-2-3-10-6(4-9)7(5)8;;/h2-3H,4,9H2,1H3;2*1H

Chave InChI: InChIKey=BHCWTPNZBVTHGG-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(N)C1=C(F)C(C)=CC=N1.Cl

Sinónimos:

• 2-Pyridinemethanamine, 3-fluoro-4-methyl-, hydrochloride (1:2)
• 2-Pyridinemethanamine, 3-fluoro-4-methyl-, dihydrochloride
• (3-Fluoro-4-methylpyridin-2-yl)methanamine dihydrochloride

(3-Fluoro-4-methylpyridin-2-yl)methanamine dihydrochloride

CAS: 312905-00-3

3-Fluoro-4-methylpyridin-2-yl)methanamine dihydrochloride (FMPD) is a template for the synthesis of new pyridine inhibitors of thrombin. The orally bioavailable FMPD has demonstrated anti-thrombotic activity in animal models and is being investigated as a potential therapeutic agent for the treatment or prevention of thrombosis. FMPD inhibits thrombin by binding to its active site, preventing it from cleaving fibrinogen and thereby inhibiting clot formation. This activity is increased by the presence of heparin, which facilitates the release of endogenous thrombin inhibitors, such as hirudin and antithrombin III.

Fórmula: C₇H₁₁Cl₂FN₂

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 213.08 g/mol

Ref: 3D-MMA90500