CAS 3131-23-5
:4-Hidroxiestrona
Descrição:
4-Hidroxiestrona é um estrogênio que ocorre naturalmente e um metabolito da estrona, classificado na categoria de compostos fenólicos. É caracterizado pela presença de um grupo hidroxila (-OH) na posição 4 da estrutura da estrona, o que contribui para sua atividade biológica. Este composto é um hormônio esteroide e desempenha um papel em vários processos fisiológicos, incluindo a regulação do ciclo menstrual e das funções reprodutivas. 4-Hidroxiestrona exibe atividade estrogênica, influenciando a proliferação e diferenciação celular em tecidos responsivos a estrogênios. Também está envolvido no metabolismo dos estrogênios e pode ser formado através da hidroxilação da estrona pelas enzimas do citocromo P450. O composto despertou interesse na pesquisa devido às suas potenciais implicações no câncer de mama e outras condições relacionadas a hormônios. Sua fórmula química é C18H22O3, e possui uma estrutura molecular específica que lhe permite interagir com os receptores de estrogênio. Assim como muitos hormônios esteroides, seus níveis no corpo podem ser influenciados por vários fatores, incluindo idade, estado de saúde e exposições ambientais.
Fórmula:C18H22O3
InChI:InChI=1S/C18H22O3/c1-18-9-8-11-10-4-6-15(19)17(21)13(10)3-2-12(11)14(18)5-7-16(18)20/h4,6,11-12,14,19,21H,2-3,5,7-9H2,1H3/t11-,12-,14+,18+/m1/s1
Chave InChI:InChIKey=XQZVQQZZOVBNLU-QDTBLXIISA-N
SMILES:C[C@@]12[C@]([C@]3([C@@](C=4C(CC3)=C(O)C(O)=CC4)(CC1)[H])[H])(CCC2=O)[H]
Sinónimos:- 3,4-Dihydroxy-1,3,5(10)-estratrien-17-one
- Estra-1,3,5(10)-trien-17-one, 3,4-dihydroxy-
- 3,4-Dihydroxyestra-1,3,5(10)-trien-17-one
- 4-Hydroxyestrone
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(8R,9S,13S,14S)-3,4-Dihydroxy-13-methyl-7,8,9,11,12,13,15,16-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17(14H)-one
CAS:Fórmula:C18H22O3Pureza:97%Cor e Forma:SolidPeso molecular:286.36554-Hydroxy Estrone
CAS:Produto ControladoFórmula:C18H22O3Cor e Forma:Light Brown SolidPeso molecular:286.374-Hydroxy estrone
CAS:Produto Controlado<p>4-Hydroxy estrone is a metabolite of estrone. It has been shown to have genotoxic activity, which is thought to be due to its ability to form DNA adducts. 4-Hydroxy estrone has also been found to cause cancer in rat liver microsomes and body mass index in female rats. 4-Hydroxy estrone can be found in the environment as a result of wastewater treatment, where it reacts with triclosan and other compounds. 4-Hydroxy estrone has been shown to inhibit the activity of enzymes such as cytochrome P450 and aromatase that are involved in estrogen metabolism. Tumour necrosis factor-α (TNF-α) stimulates the production of this compound, which is thought to play an important role in the development of obesity-related cancers.</p>Fórmula:C18H22O3Pureza:Min. 95%Cor e Forma:White To Yellow Or Light (Or Pale) Brown SolidPeso molecular:286.37 g/mol4-Hydroxyestrone
CAS:4-Hydroxyestrone, an endogenous estrogen metabolite, can strongly protect neuronal cells against oxidative damage.Fórmula:C18H22O3Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:286.37






