1-Piperidinecarboxylic acid, 4-[2-methoxy-2-oxo-1-[[(phenylmethoxy)carbonyl]amino]ethylidene]-, 1,1-dimethylethyl ester, identified by CAS number 313491-20-2, is a complex organic compound characterized by its piperidine ring structure, which contributes to its basicity and potential as a nucleophile. The presence of a carboxylic acid moiety indicates that it can participate in acid-base reactions, while the ester functional group suggests it can undergo hydrolysis. The methoxy and phenylmethoxy substituents enhance its lipophilicity, potentially influencing its solubility and permeability in biological systems. This compound may exhibit interesting pharmacological properties due to its structural features, including the ability to form hydrogen bonds and engage in π-π stacking interactions. Its synthesis and applications could be relevant in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals targeting specific biological pathways. Overall, the compound's unique structure and functional groups suggest a diverse range of chemical reactivity and potential applications in various fields.

1-Piperidinecarboxylic acid,4-[2-methoxy-2-oxo-1-[[(phenylmethoxy)carbonyl]amino]ethylidene]-,1,1-dimethylethyl ester

1-Ácido piperidinecarboxílico, 4-[2-metoxi-2-oxo-1-[[(fenilmetoxi)carbonilo]amino]etilideno]-, éster de 1,1-dimetiletil, identificado pelo número CAS 313491-20-2, é um composto orgânico complexo caracterizado por sua estrutura de anel de piperidina, que contribui para sua basicidade e potencial como nucleófilo. A presença de um grupo ácido carboxílico indica que pode participar de reações ácido-base, enquanto o grupo funcional éster sugere que pode sofrer hidrólise. Os substituintes metoxi e fenilmetoxi aumentam sua lipofilicidade, potencialmente influenciando sua solubilidade e permeabilidade em sistemas biológicos. Este composto pode exibir propriedades farmacológicas interessantes devido às suas características estruturais, incluindo a capacidade de formar ligações de hidrogênio e participar de interações de empilhamento π-π. Sua síntese e aplicações podem ser relevantes em química medicinal, particularmente no desenvolvimento de fármacos direcionados a vias biológicas específicas. No geral, a estrutura única do composto e seus grupos funcionais sugerem uma ampla gama de reatividade química e potenciais aplicações em vários campos.

313491-20-2: 1-Ácido piperidinecarboxílico, 4-[2-metoxi-2-oxo-1-[[(fenilmetoxi)carbonilo]amino]etilideno]-, éster de 1,1-dimetiletil, identificado pelo número CAS 313491-20-2, é um composto orgânico complexo caracterizado por sua estrutura de anel de piperidina, que contribui para sua basicidade e potencial como nucleófilo. A presença de um grupo ácido carboxílico indica que pode participar de reações ácido-base, enquanto o grupo funcional éster sugere que pode sofrer hidrólise. Os substituintes metoxi e fenilmetoxi aumentam sua lipofilicidade, potencialmente influenciando sua solubilidade e permeabilidade em sistemas biológicos. Este composto pode exibir propriedades farmacológicas interessantes devido às suas características estruturais, incluindo a capacidade de formar ligações de hidrogênio e participar de interações de empilhamento π-π. Sua síntese e aplicações podem ser relevantes em química medicinal, particularmente no desenvolvimento de fármacos direcionados a vias biológicas específicas. No geral, a estrutura única do composto e seus grupos funcionais sugerem uma ampla gama de reatividade química e potenciais aplicações em vários campos.

tert-butyl 4-(1-(benzyloxycarbonyl)-2-methoxy-2-oxoethylidene)piperidine-1-carboxylate

<p>Methyl 2-(1-Boc-4-piperidylidene)-2-(Cbz-amino)acetate</p>

CAS 313491-20-2

Ácido 1-piperidinocarboxílico, 4-[2-metoxi-2-oxo-1-[[(fenilmetoxi)carbonil]amino]etilideno]-, éster 1,1-dimetiletilo

tert-butyl 4-(1-(benzyloxycarbonyl)-2-methoxy-2-oxoethylidene)piperidine-1-carboxylate

Ref: IN-DA00CNA8

Methyl 2-(1-Boc-4-piperidylidene)-2-(Cbz-amino)acetate

Ref: 54-OR470833