CAS 3148-09-2
:Verrucarina A
Descrição:
Verrucarina A é um composto que ocorre naturalmente classificado como uma lactona macrocíclica e é conhecido principalmente por suas propriedades antifúngicas. É produzido por certas espécies de fungos, particularmente aqueles do gênero Myrothecium. A estrutura química de Verrucarina A apresenta uma disposição complexa de anéis e grupos funcionais, contribuindo para sua atividade biológica. Exibe uma variedade de efeitos farmacológicos, incluindo citotoxicidade contra várias linhagens celulares cancerosas, tornando-o de interesse na química medicinal e no desenvolvimento de medicamentos. Verrucarina A tem sido estudado por seu potencial uso na agricultura como biopesticida devido à sua capacidade de inibir o crescimento fúngico. Além disso, foi investigado seu mecanismo de ação, que envolve a interferência na síntese de proteínas em organismos-alvo. Assim como muitos compostos bioativos, avaliações de segurança e toxicidade são cruciais para sua aplicação nos campos médico e agrícola. No geral, Verrucarina A representa um composto significativo no estudo de produtos naturais e seus potenciais usos terapêuticos.
Fórmula:C27H34O9
InChI:InChI=1S/C27H34O9/c1-16-8-10-26-14-33-24(31)23(30)17(2)9-11-32-21(28)6-4-5-7-22(29)36-18-13-20(35-19(26)12-16)27(15-34-27)25(18,26)3/h4-7,12,17-20,23,30H,8-11,13-15H2,1-3H3/b6-4+,7-5+/t17-,18-,19-,20-,23+,25-,26-,27+/m1/s1
Chave InChI:InChIKey=NLUGUZJQJYVUHS-UZUWKDTNSA-N
SMILES:C[C@]12[C@@]3([C@@]4(O[C@]5([C@]1(COC(=O)[C@@H](O)[C@H](C)CCOC(=O)\C=C\C=C\C(=O)O[C@@]2(C4)[H])CCC(C)=C5)[H])[H])CO3
Sinónimos:- (10Z,12Z)-4-hydroxy-5,16a,21-trimethyl-4,5,6,7,16,16a,22,23-octahydro-3H,18H,19aH-spiro[16,18-methano[1,6,12]trioxacyclooctadecino[3,4-d]chromene-17,2'-oxirane]-3,9,14-trione
- (4S,5R,10E,12Z,16R,16aS,17S,18R,19aR,23aR)-4,5,6,7,16,16a,19a,22-Octahydro-4-hydroxy-5,16a,21-trimethylspiro[16,18-methano-1H,3H,23H-[1,6,12]trioxacyclooctadecino[3,4-d][1]benzopyran-17(18H),2′-oxirane]-3,9,14-trione
- (4S,5R,10E,12Z,16R,16aS,18R,19aR,23aR)-4-hydroxy-5,16a,21-trimethyl-4,5,6,7,16,16a,22,23-octahydro-3H,18H,19aH-spiro[16,18-methano[1,6,12]trioxacyclooctadecino[3,4-d]chromene-17,2'-oxirane]-3,9,14-trione
- (4S,5R,10Z,12Z,16R,16aS,17R,18R,19aR,23aR)-4-hydroxy-5,16a,21-trimethyl-4,5,6,7,16,16a,22,23-octahydro-3H,18H,19aH-spiro[16,18-methano[1,6,12]trioxacyclooctadecino[3,4-d]chromene-17,2'-oxirane]-3,9,14-trione
- 379Y
- Ai3-29707
- Antibiotic 379Y
- Muconomycin
- Muconomycin A
- Nsc 126728
- Nsc 200736
- Spiro(16,18-methano-1H,3H,23H-(1,6,12)trioxacyclooctadecino(3,4-d)(1)benzopyran-17(18H),2'-oxirane)-3,9,14-trione, 4,5,6,7,16,16a,19a,22-octahydro-4-hydroxy-5,16a,21-trimethyl-, stereoisomer
- Spiro[16,18-methano-1H,3H,23H-[1,6,12]trioxacyclooctadecino[3,4-d][1]benzopyran-17(18H),2′-oxirane], verrucarin A deriv.
- Spiro[16,18-methano-1H,3H,23H-[1,6,12]trioxacyclooctadecino[3,4-d][1]benzopyran-17(18H),2′-oxirane]-3,9,14-trione, 4,5,6,7,16,16a,19a,22-octahydro-4-hydroxy-5,16a,21-trimethyl-, (4S,5R,10E,12Z,16R,16aS,17S,18R,19aR,23aR)-
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- Verrucarin A
- Verrucarin A (8CI)(9CI)
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Verrucarin A
CAS:<p>Verrucarin A</p>Fórmula:C26H32O9Pureza:By hplc: 99.90% (Typical Value in Batch COA)Cor e Forma: white powderPeso molecular:488.53g/molVerrucarin A
CAS:<p>Verrucarin A is a macrolide mycotoxin, which is a secondary metabolite of certain fungi, particularly those in the Myrothecium genus. It is derived from naturally occurring environmental fungi, which produce this toxin under specific growth conditions. Verrucarin A exerts its effects primarily by inhibiting protein synthesis. It achieves this by binding to the 60S ribosomal subunit, thereby disrupting the elongation process during polypeptide chain synthesis.</p>Fórmula:C26H32O9Pureza:Min. 95%Peso molecular:488.53 g/molVerrucarin A
CAS:<p>Verrucarin A, a mycotoxin from Myrothecium verrucaria, inhibits protein synthesis, leukemia growth, and triggers apoptosis.</p>Fórmula:C27H34O9Cor e Forma:SolidPeso molecular:502.55Ref: 4Z-M-308001
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