CAS 315204-48-9

4H-1-benzopirano-4-ona, 5,7-diidroxi-3-(4-hidroxifenil-3,5-d2)-

Descrição:

4H-1-benzopirano-4-ona, 5,7-diidroxilo-3-(4-hidroxifenilo-3,5-d2) é um composto químico caracterizado por sua estrutura complexa, que inclui um núcleo de benzopirano com múltiplos grupos hidroxila e um substituinte fenílico deuterado. Este composto pertence à classe dos flavonoides, que são conhecidos por suas diversas atividades biológicas, incluindo propriedades antioxidantes, anti-inflamatórias e potenciais anticancerígenas. A presença de grupos hidroxila aumenta sua reatividade e solubilidade em solventes polares, enquanto o grupo fenílico deuterado pode influenciar seu rotulagem isotópica em estudos. A estrutura molecular do composto contribui para suas potenciais aplicações em farmacêuticos e nutracêuticos. Além disso, sua composição isotópica única pode ser útil para rastrear vias metabólicas em pesquisas biológicas. No geral, este composto exemplifica a intrincada relação entre estrutura molecular e função biológica, tornando-se um assunto de interesse tanto na química de produtos sintéticos quanto naturais.

Fórmula: C₁₅H₈D₂O₅

InChI: InChI=1S/C15H10O5/c16-9-3-1-8(2-4-9)11-7-20-13-6-10(17)5-12(18)14(13)15(11)19/h1-7,16-18H/i3D,4D

Chave InChI: InChIKey=TZBJGXHYKVUXJN-NMQOAUCRSA-N

SMILES: O=C1C=2C(OC=C1C3=CC(=C(O)C(=C3)[2H])[2H])=CC(O)=CC2O

Sinónimos:

• 4H-1-Benzopyran-4-one, 5,7-dihydroxy-3-(4-hydroxyphenyl-3,5-d2)-

Genistein-2',6'-d2

Produto Controlado

CAS: 315204-48-9

Applications Exhibits specific inhibitory activity against tyrosine kinases,including autophosphorylation of epidermal growth factor receptor kinase (IC50 - 2.6uM). Also inhibits other protein kinases through competitive inhibition of ATP. Inhibits tumor cell proliferation and induces tumor cell differentiation. Produces cell-cycle arrest and apoptosis in Jurat T-leukemia cells. However, it prevents anti-CD3 monoclonal antibody-induced thymic apoptosis. Genistein also inhibits topoisomerase II activity in vitro. Genistein has also been shown to inhibit the action of GABA on recombinant GABAA receptors2. uv(max)ethanol: 262.5 nm (e= 138). moderately sol. in hot alcohol
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Fórmula: C₁₅₂H₂H₈O₅

Cor e Forma: Neat

Peso molecular: 272.25

Ref: TR-G350005