CAS 3156-44-3

3-(2-Nitroetenil)fenol

Descrição:

3-(2-Nitroetenil)fenol, com o número CAS 3156-44-3, é um composto orgânico caracterizado pela presença de um grupo fenólico e um substituinte nitroeteno. Este composto apresenta um grupo nitro (-NO2) ligado a um grupo vinil (-CH=CH2), que está ainda conectado a um anel fenólico. A presença do grupo nitro confere propriedades significativas de atração de elétrons, influenciando a reatividade e estabilidade do composto. Tipicamente, compostos como 3-(2-Nitroetenil)fenol exibem propriedades como solubilidade moderada em solventes orgânicos e aplicações potenciais em síntese orgânica, particularmente no desenvolvimento de corantes, produtos farmacêuticos ou agroquímicos. O grupo hidroxila fenólica pode participar de ligações de hidrogênio, afetando as propriedades físicas do composto, como pontos de fusão e ebulição. Além disso, o composto pode exibir atividade biológica, tornando-o de interesse na química medicinal. No entanto, o manuseio e uso devem ser abordados com cautela devido à toxicidade potencial associada a compostos nitro.

Fórmula: C₈H₇NO₃

InChI: InChI=1S/C8H7NO3/c10-8-3-1-2-7(6-8)4-5-9(11)12/h1-6,10H

Chave InChI: InChIKey=DHTXBJQMDPODIB-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(=CN(=O)=O)C1=CC(O)=CC=C1

Sinónimos:

• 3-(2-Nitroethenyl)phenol
• 3-Hydroxy-β-nitrostyrene
• 3-[(E)-2-Nitrovinyl]phenol
• Phenol, 3-(2-nitroethenyl)-
• Phenol, 3-[(E)-2-nitroethenyl]-
• Phenol, m-(2-nitrovinyl)-

trans-3-Hydroxy-β-nitrostyrene

CAS: 3156-44-3

Fórmula: C₈H₇NO₃

Peso molecular: 165.1461

Ref: IN-DA003UXE

1-(3-Hydroxyphenyl)-2-nitroethene

CAS: 3156-44-3

1-(3-Hydroxyphenyl)-2-nitroethene

Pureza: 95%

Peso molecular: 165.15g/mol

Ref: 54-OR957830

1-(3-Hydroxyphenyl)-2-nitroethene

CAS: 3156-44-3

1-(3-Hydroxyphenyl)-2-nitroethene is an organocatalytic chiral catalyst that has been shown to catalyze the asymmetric synthesis of a variety of organic compounds. The synthesis proceeds in two sequential steps: first, the enantioselective addition of nitroethane to a chiral thiourea followed by lactonization with quinine. This is an example of an asymmetric catalytic process.

Fórmula: C₈H₇NO₃

Pureza: Min. 98 Area-%

Cor e Forma: Powder

Peso molecular: 165.15 g/mol

Ref: 3D-FH67893