CAS 31592-08-2

[1,2,4]Triazolo[1,5-a]pirimidin-7(1H)-ona

Descrição:

[1,2,4]Triazolo[1,5-a]pirimidin-7(1H)-ona é um composto heterocíclico caracterizado por um sistema de anéis fusionados de triazol e pirimidina. Este composto apresenta um anel de triazol, que consiste em três átomos de nitrogênio e dois átomos de carbono, fundido a um anel de pirimidina que contém dois átomos de nitrogênio e quatro átomos de carbono. A presença do grupo carbonila na posição 7 contribui para sua reatividade e potencial atividade biológica. É frequentemente estudado por suas propriedades farmacológicas, incluindo possíveis aplicações em química medicinal como agente antitumoral ou antiviral. O composto é tipicamente sólido à temperatura ambiente e pode exibir solubilidade moderada em solventes polares. Sua estrutura permite várias substituições, que podem influenciar seu comportamento químico e atividade biológica. Assim como muitos heterociclos, pode participar de várias reações químicas, incluindo substituições nucleofílicas e cicloadições, tornando-se um bloco de construção versátil na síntese orgânica. Devem ser observadas precauções de segurança e manuseio, como com todas as substâncias químicas, devido à potencial toxicidade ou reatividade.

Fórmula: C₅H₄N₄O

1H,7H-[1,2,4]Triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-one

CAS: 31592-08-2

Fluconazole is an oral antifungal drug that is used to treat a variety of fungal infections such as candida, cryptococcus, and histoplasmosis. It binds to the 14-alpha-demethylase enzyme in the fungal cell membrane and inhibits the synthesis of ergosterol, which is an essential component of the cell membrane. This prevents the formation of ergosterol crystals that are necessary for maintaining cell shape and function. Fluconazole has been shown to be effective against influenza virus and other viruses that use subunits similar to those found in fluconazole. Fluconazole also has antibacterial properties against bacteria such as Staphylococcus aureus and Streptococcus pneumonia. The pharmacokinetic properties of fluconazole have been studied using ethyl bromoacetate and carboxylate derivatives. Fluconazole has also been shown to inhibit methicillin-resistant Staphylococcus

Fórmula: C₅H₄N₄O

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 136.11 g/mol

Ref: 3D-GBA59208