CAS 3163-15-3
:2-Aminorresorcinol
Descrição:
2-Aminorresorcinol, com o número CAS 3163-15-3, é um composto orgânico caracterizado pela presença de um grupo amino (-NH2) e um grupo hidroxila (-OH) em uma estrutura de resorcinol, que é um anel de benzeno com dois grupos hidroxila nas posições 1 e 3. Este composto geralmente aparece como um sólido cristalino branco a amarelo claro e é solúvel em água devido aos seus grupos funcionais polares. Apresenta propriedades como ser um agente redutor e pode participar de várias reações químicas, incluindo diazotização e reações de acoplamento, tornando-o útil na síntese de corantes e como reagente em química analítica. Além disso, 2-Aminorresorcinol tem aplicações na indústria farmacêutica e no desenvolvimento de certos polímeros. Suas características estruturais contribuem para sua atividade biológica, e pode apresentar propriedades antimicrobianas. No entanto, como muitas substâncias químicas, deve ser manuseado com cuidado, considerando a toxicidade potencial e o impacto ambiental.
Fórmula:C6H7NO2
InChI:InChI=1S/C6H7NO2/c7-6-4(8)2-1-3-5(6)9/h1-3,8-9H,7H2
Chave InChI:InChIKey=JEPCLNGRAIMPQV-UHFFFAOYSA-N
SMILES:NC1=C(O)C=CC=C1O
Sinónimos:- 1,3-Benzenediol, 2-amino-
- 2,6-Dihydroxyaniline
- 2-Amino-1,3-Benzenediol
- 2-Aminobenzene-1,3-diol
- 2-Aminoresorcin
- O-Aminoresorcinol
- Resorcinol, 2-amino-
- 2-Aminoresorcinol
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2-Amino-1,3-benzenediol; 2-Aminoresorcinol
CAS:Fine Chemicals; Intermediates and Building Blocks - NucleophilesFórmula:C6H7NO2Cor e Forma:SolidPeso molecular:125.132-Aminoresorcinol
CAS:<p>2-Aminoresorcinol is a synthetic chemical compound that inhibits the reaction of amines with chlorine atoms. It is used as an intermediate in the production of resorcinol and 2-aminophenol. The reaction mechanism involves the formation of a chloramine (chlorine atom attached to an amine) which, in turn, reacts with malonic acid to produce an intermediate that undergoes intramolecular hydrogen transfer. This reaction results in the formation of a chloroform molecule. A second step involves hydroxylation by hydrochloric acid, which leads to the formation of chloral hydrate. In this way, 2-aminoresorcinol can be used for the synthesis of both resorcinol and 2-aminophenol. 2-Aminoresorcinol is also known for its inhibitory effects on certain reactions involving amines and sulfur compounds such as thiourea and carbonyl compounds such as malonic acid.</p>Fórmula:C6H7NO2Pureza:Min. 95%Cor e Forma:White To Dark Brown SolidPeso molecular:125.13 g/mol




