CAS 31676-55-8
:5-Fenil-3-piridinol
Descrição:
5-Fenil-3-piridinol, com o número CAS 31676-55-8, é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura de anel de piridina substituído por um grupo fenila e um grupo hidroxila. Este composto normalmente exibe propriedades associadas tanto a compostos aromáticos quanto heterocíclicos, incluindo potencial solubilidade em solventes orgânicos e polaridade moderada devido à presença do grupo hidroxila. O grupo hidroxila pode participar de ligações de hidrogênio, influenciando sua reatividade e interações com outras moléculas. 5-Fenil-3-piridinol pode exibir atividade biológica, tornando-o de interesse em química medicinal e farmacologia. Sua estrutura permite várias funcionalizações, o que pode levar a derivados com propriedades alteradas. Além disso, a estabilidade e reatividade do composto podem ser influenciadas pelos efeitos eletrônicos do grupo fenila e do átomo de nitrogênio no anel de piridina. No geral, 5-Fenil-3-piridinol é um composto versátil com aplicações potenciais em vários campos, incluindo farmacêuticos e síntese orgânica.
Fórmula:C11H9NO
InChI:InChI=1S/C11H9NO/c13-11-6-10(7-12-8-11)9-4-2-1-3-5-9/h1-8,13H
Chave InChI:InChIKey=NUTMKQSGPRZCAU-UHFFFAOYSA-N
SMILES:OC1=CC(=CN=C1)C2=CC=CC=C2
Sinónimos:- 3-Hydroxy-5-phenylpyridine
- 3-Pyridinol, 5-Phenyl-
- 5-Phenyl-3-pyridinol
- 5-Phenylpyridin-3-ol
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5-Phenylpyridin-3-ol, 95%
CAS:Fórmula:C11H19NOPureza:95%Cor e Forma:Off white SolidPeso molecular:171.205-Phenylpyridin-3-ol
CAS:<p>5-Phenylpyridin-3-ol is an organic compound with the formula C8H6O. It is a white solid that is stable in air. 5-Phenylpyridin-3-ol reacts with bromoacetate to give formate, the reaction being catalyzed by base. The synthetic method involves the use of ethyl bromoacetate and ammonium formate in aqueous solution at room temperature.</p>Fórmula:C11H9NOPureza:Min. 95%Peso molecular:171.19 g/mol




