CAS 31676-55-8
:5-Fenil-3-piridinol
Descrição:
5-Fenil-3-piridinol, com o número CAS 31676-55-8, é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura de anel de piridina substituído por um grupo fenila e um grupo hidroxila. Este composto normalmente exibe propriedades associadas tanto a compostos aromáticos quanto heterocíclicos, incluindo potencial solubilidade em solventes orgânicos e polaridade moderada devido à presença do grupo hidroxila. O grupo hidroxila pode participar de ligações de hidrogênio, influenciando sua reatividade e interações com outras moléculas. 5-Fenil-3-piridinol pode exibir atividade biológica, tornando-o de interesse em química medicinal e farmacologia. Sua estrutura permite várias funcionalizações, o que pode levar a derivados com propriedades alteradas. Além disso, a estabilidade e reatividade do composto podem ser influenciadas pelos efeitos eletrônicos do grupo fenila e do átomo de nitrogênio no anel de piridina. No geral, 5-Fenil-3-piridinol é um composto versátil com aplicações potenciais em vários campos, incluindo farmacêuticos e síntese orgânica.
Fórmula:C11H9NO
InChI:InChI=1S/C11H9NO/c13-11-6-10(7-12-8-11)9-4-2-1-3-5-9/h1-8,13H
Chave InChI:InChIKey=NUTMKQSGPRZCAU-UHFFFAOYSA-N
SMILES:OC1=CC(=CN=C1)C2=CC=CC=C2
Sinónimos:- 3-Hydroxy-5-phenylpyridine
- 3-Pyridinol, 5-Phenyl-
- 5-Phenyl-3-pyridinol
- 5-Phenylpyridin-3-ol
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5-Phenylpyridin-3-ol, 95%
CAS:Fórmula:C11H19NOPureza:95%Cor e Forma:Off white SolidPeso molecular:171.205-Phenylpyridin-3-ol
CAS:5-Phenylpyridin-3-ol is an organic compound with the formula C8H6O. It is a white solid that is stable in air. 5-Phenylpyridin-3-ol reacts with bromoacetate to give formate, the reaction being catalyzed by base. The synthetic method involves the use of ethyl bromoacetate and ammonium formate in aqueous solution at room temperature.
Fórmula:C11H9NOPureza:Min. 95%Peso molecular:171.19 g/mol
