3-Pyridinecarboxylic acid, 6-(4-chlorophenyl)-, also known by its CAS number 31676-66-1, is an organic compound characterized by its pyridine ring structure substituted with a carboxylic acid group and a 4-chlorophenyl group. This compound typically exhibits properties associated with both aromatic and heterocyclic compounds, including moderate solubility in polar solvents due to the presence of the carboxylic acid functional group. The chlorophenyl substituent can influence its reactivity and biological activity, potentially enhancing lipophilicity and affecting interactions with biological targets. The compound may participate in various chemical reactions, such as esterification or amidation, due to the reactive carboxylic acid group. Its structural features suggest potential applications in pharmaceuticals, agrochemicals, or as a building block in organic synthesis. Additionally, the presence of the chlorine atom can impart specific electronic properties, making it a candidate for further functionalization or study in medicinal chemistry. Overall, this compound's unique structure and functional groups contribute to its potential utility in various chemical and biological contexts.

3-Pyridinecarboxylicacid, 6-(4-chlorophenyl)-

O ácido 3-piridincarboxílico, 6-(4-clorofenil)-, também conhecido pelo seu número CAS 31676-66-1, é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura de anel de piridina substituída por um grupo ácido carboxílico e um grupo 4-clorofenila. Este composto normalmente exibe propriedades associadas tanto a compostos aromáticos quanto heterocíclicos, incluindo solubilidade moderada em solventes polares devido à presença do grupo funcional ácido carboxílico. O substituinte clorofenila pode influenciar sua reatividade e atividade biológica, potencialmente aumentando a lipofilicidade e afetando interações com alvos biológicos. O composto pode participar de várias reações químicas, como esterificação ou amidação, devido ao grupo ácido carboxílico reativo. Suas características estruturais sugerem aplicações potenciais em produtos farmacêuticos, agroquímicos ou como um bloco de construção na síntese orgânica. Além disso, a presença do átomo de cloro pode conferir propriedades eletrônicas específicas, tornando-o um candidato para maior funcionalização ou estudo em química medicinal. No geral, a estrutura única deste composto e seus grupos funcionais contribuem para sua utilidade potencial em vários contextos químicos e biológicos.

31676-66-1: O ácido 3-piridincarboxílico, 6-(4-clorofenil)-, também conhecido pelo seu número CAS 31676-66-1, é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura de anel de piridina substituída por um grupo ácido carboxílico e um grupo 4-clorofenila. Este composto normalmente exibe propriedades associadas tanto a compostos aromáticos quanto heterocíclicos, incluindo solubilidade moderada em solventes polares devido à presença do grupo funcional ácido carboxílico. O substituinte clorofenila pode influenciar sua reatividade e atividade biológica, potencialmente aumentando a lipofilicidade e afetando interações com alvos biológicos. O composto pode participar de várias reações químicas, como esterificação ou amidação, devido ao grupo ácido carboxílico reativo. Suas características estruturais sugerem aplicações potenciais em produtos farmacêuticos, agroquímicos ou como um bloco de construção na síntese orgânica. Além disso, a presença do átomo de cloro pode conferir propriedades eletrônicas específicas, tornando-o um candidato para maior funcionalização ou estudo em química medicinal. No geral, a estrutura única deste composto e seus grupos funcionais contribuem para sua utilidade potencial em vários contextos químicos e biológicos.

CAS 31676-66-1

Ácido 3-piridinocarboxílico, 6-(4-clorofenil)-

6-(4-Chlorophenyl)nicotinic acid

Ref: IN-DA00CIVP