CAS 3172-99-4

3,9-dimetoxi-6H-[1]benzofuro[3,2-c]cromen-6-ona

Descrição:

3,9-dimetoxi-6H-[1]benzofuro[3,2-c]cromen-6-ona, com o número CAS 3172-99-4, é um composto orgânico sintético que pertence à classe dos flavonoides, especificamente um derivado de cromona. Este composto apresenta uma estrutura policíclica complexa que inclui um moiety de benzofurano fundido a um anel de cromona, o que contribui para suas propriedades químicas únicas. A presença de dois grupos metóxi nas posições 3 e 9 aumenta sua solubilidade e pode influenciar sua atividade biológica. Tipicamente, compostos dessa natureza exibem uma variedade de propriedades farmacológicas, incluindo atividades antioxidantes, anti-inflamatórias e potenciais anticancerígenas, tornando-os de interesse na química medicinal. A estrutura molecular do composto permite várias interações com alvos biológicos, que podem ser exploradas no desenvolvimento de medicamentos. Além disso, sua estabilidade e reatividade podem ser influenciadas pelos substituintes metóxi, afetando seu comportamento em diferentes ambientes químicos. No geral, 3,9-dimetoxi-6H-[1]benzofuro[3,2-c]cromen-6-ona representa uma área fascinante de estudo dentro da química orgânica e medicinal.

Fórmula: C₁₇H₁₂O₅

InChI: InChI=1/C17H12O5/c1-19-9-3-5-11-13(7-9)21-16-12-6-4-10(20-2)8-14(12)22-17(18)15(11)16/h3-8H,1-2H3

SMILES: COc1ccc2c(c1)oc1c3ccc(cc3oc(=O)c21)OC

Coumestrol dimethylether

CAS: 3172-99-4

Coumestrol dimethylether analytical standard provided with w/w absolute assay, to be used for quantitative titration.

Fórmula: C₁₇H₁₂O₅

Pureza: (HPLC) ≥98%

Cor e Forma: Powder

Peso molecular: 296.28

Ref: 11-7600S

Coumestrol dimethyl ether

Produto Controlado

CAS: 3172-99-4

Fórmula: C₁₇H₁₂O₅

Cor e Forma: Neat

Peso molecular: 296.27

Ref: TR-C781005

3,9-Di-O-methylcoumestrol

CAS: 3172-99-4

3,9-Di-O-methylcoumestrol is a synthetic coumestan derivative, which is primarily derived or synthesized from various plant sources that produce isoflavonoids and related compounds. As a type of phytoestrogen, it exhibits selective estrogen receptor modulating activity, interacting with estrogen receptors in a manner similar to endogenous hormones but with distinctive affinity and specificity. This mode of action suggests it could influence estrogen-responsive pathways, making it of particular interest in fields like endocrinology and pharmacology.

Fórmula: C₁₇H₁₂O₅

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 296.27 g/mol

Ref: 3D-FD69720