CAS 31729-66-5
:1-Fenilciclopropanometanol
Descrição:
1-Fenilciclopropanometanol, com o número CAS 31729-66-5, é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura única de ciclopropano fundida com um grupo fenila e um grupo funcional hidroximetila. Este composto geralmente aparece como um líquido incolor a amarelo pálido e exibe um ponto de ebulição relativamente baixo, indicativo de seu pequeno tamanho molecular. A presença do grupo hidroximetila contribui para sua reatividade potencial, permitindo várias transformações químicas, como reações de oxidação ou substituição. Além disso, o grupo fenila aumenta a estabilidade do composto e pode influenciar sua solubilidade em solventes orgânicos. 1-Fenilciclopropanometanol também pode exibir atividades biológicas interessantes, tornando-se um assunto de interesse na química medicinal. Suas características estruturais sugerem aplicações potenciais na síntese de moléculas mais complexas ou como intermediários na síntese orgânica. No geral, a estrutura única do composto e seus grupos funcionais fornecem uma base para uma exploração mais aprofundada em contextos de química acadêmica e industrial.
Fórmula:C10H12O
InChI:InChI=1/C10H12O/c11-8-10(6-7-10)9-4-2-1-3-5-9/h1-5,11H,6-8H2
Chave InChI:InChIKey=APALRPYIDIBHQN-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(O)C1(CC1)C2=CC=CC=C2
Sinónimos:- (1-Phenylcyclopropyl)Methanol
- 1-Phenyl-1-(hydroxymethyl)cyclopropane
- 1-Phenyl-1-cyclopropanemethanol
- Brn 2501089
- Cyclopropanemethanol, 1-phenyl-
- 1-Phenylcyclopropanemethanol
- 4-06-00-03850 (Beilstein Handbook Reference)
- 1-Phenylcyclopropanemethanol
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(1-Phenylcyclopropyl)methanol
CAS:<p>(1-Phenylcyclopropyl)methanol is an aromatic ketone that can be used in the synthesis of oxazaborolidines. It has been proven to be a good substrate for asymmetric syntheses, which are often used for the development of enantioselective reactions. The mechanism of this reaction is not yet fully understood, but it is thought that the C-O bond in (1-phenylcyclopropyl)methanol reacts with acetophenone to form an intermediate diketone. This intermediate then reacts with an electrophile such as sodium methoxide or methyl iodide to produce the desired product.</p>Fórmula:C10H12OPureza:Min. 95%Peso molecular:148.2 g/mol



