CAS 31796-55-1
:Cloridrato de L-Alanina-4-nitroanilida
Descrição:
Cloridrato de L-Alanina-4-nitroanilida é um composto químico caracterizado por sua estrutura, que inclui um grupo de aminoácido alanina ligado a um grupo de 4-nitroanilina. Este composto geralmente aparece como um sólido cristalino e é solúvel em água, tornando-o adequado para várias aplicações bioquímicas. É frequentemente usado como substrato em ensaios enzimáticos, particularmente para a detecção de certas enzimas devido à sua capacidade de sofrer hidrólise, liberando produtos detectáveis. A presença do grupo nitro na porção de anilina contribui para suas propriedades eletrônicas, influenciando sua reatividade e interação com sistemas biológicos. Como sal de cloridrato, é estabilizado em sua forma iônica, aumentando sua solubilidade e estabilidade em soluções aquosas. As fichas de dados de segurança indicam que, como muitos compostos nitro, deve ser manuseado com cuidado devido à potencial toxicidade e preocupações ambientais. No geral, Cloridrato de L-Alanina-4-nitroanilida serve como uma ferramenta valiosa na pesquisa bioquímica e na química analítica.
Fórmula:C9H12ClN3O3
InChI:InChI=1/C9H11N3O3.ClH/c1-6(10)9(13)11-7-2-4-8(5-3-7)12(14)15;/h2-6H,10H2,1H3,(H,11,13);1H
Chave InChI:InChIKey=YEXRLSXNWLNHQR-RGMNGODLSA-N
SMILES:N(C([C@H](C)N)=O)C1=CC=C(N(=O)=O)C=C1.Cl
Sinónimos:- <span class="text-smallcaps">L</span>-Alanine-4-nitroanilide hydrochloride
- <span class="text-smallcaps">L</span>-Alanine-p-nitroanilide hydrochloride
- H-Ala-Pna Hcl
- H-Ala-pNA・HCl
- L-Alanine-4-nitroanilidehydrochloride
- L-Alanine-p-nitroanilide hydrochloride
- Propanamide, 2-amino-N-(4-nitrophenyl)-, hydrochloride (1:1), (2S)-
- Propanamide, 2-amino-N-(4-nitrophenyl)-, monohydrochloride, (2S)-
- Propanamide,2-amino-N-(4-nitrophenyl)-, monohydrochloride, (2S)- (9CI)
- Propanamide,2-amino-N-(4-nitrophenyl)-, monohydrochloride, (S)-
- Propionanilide, 2-amino-4′-nitro-, monohydrochloride, <span class="text-smallcaps">L</span>-
- Propionanilide,2-amino-4'-nitro-, monohydrochloride, L- (8CI)
- L-Alanine-4-nitroanilide hydrochloride
- Propionanilide, 2-amino-4′-nitro-, monohydrochloride, L-
- [(2S)-1-(4-nitroanilino)-1-oxopropan-2-yl]azanium
- (S)-2-amino-N-(4-nitrophenyl)propionamide hydrochloride
- 2-amino-N-(4-nitrophenyl)propanamide hydrochloride
- (S)-2-AMino-N-(4-nitrophenyl)propanaMide hydrochloride
- ALANINE-P-NITROANILIDE HYDROCHLORIDE
- L-Ala-pNA·HCl
- (2S)-2-amino-N-(4-nitrophenyl)propanamide hydrochloride
- ALANINE-PNA HCL
- N~1~-(4-nitrophenyl)alaninamide hydrochloride
- L-Alanine 4-nitroanilide hydrochloride≥ 99% (HPLC)
- ALA-PNA, HCL
- L-2-AMINO-4'-NITROPROPIONANILIDE HYDROCHLORIDE
- H-ALA-PNA HCL USP/EP/BP
- L-Alanine4-nitroanilidehydrochloride,98%
- H-L-ALA-PNA HCL
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L-Alanine 4-nitroanilide hydrochloride, 98%
CAS:<p>This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Sci</p>Fórmula:C9H12ClN3O3Pureza:98%Peso molecular:245.66H-Ala-pNA · HCl
CAS:Substrate for membrane alanyl aminopeptidase.Fórmula:C9H11N3O3·HClPureza:> 99%Cor e Forma:Light YellowPeso molecular:245.7Propanamide, 2-amino-N-(4-nitrophenyl)-, monohydrochloride, (2S)-
CAS:Fórmula:C9H12ClN3O3Pureza:99%Cor e Forma:SolidPeso molecular:245.6629L-Alanine 4-nitroanilide hydrochloride
CAS:L-Alanine 4-nitroanilide hydrochlorideCor e Forma:PowderPeso molecular:245.66g/molL-Alanine 4-nitroanilide hydrochloride
CAS:<p>Please enquire for more information about L-Alanine 4-nitroanilide hydrochloride including the price, delivery time and more detailed product information at the technical inquiry form on this page</p>Fórmula:C9H12ClN3O3Peso molecular:245.67 g/molL-Alanine 4-nitroanilide hydrochloride
CAS:<p>L-alanine 4-nitroanilide hydrochloride (H-Ala-pNAHCl) functions as a substrate for L-alanine aminopeptidase, an enzyme found in bacterial cell walls that catalyzes the cleavage of L-alanine from peptides. Notably, significant activity of L-alanine aminopeptidase is specific to gram-negative microbes. Thus, the utilization of H-Ala-pNAHCl can provide evidence for distinguishing between gram-positive and gram-negative organisms. When acted upon by L-alanine aminopeptide, it undergoes cleavage into L-alanine and 4-nitroanine, with the latter compound causing bacterial suspensions to exhibit a yellow coloration.</p>Fórmula:C9H11N3O3•HClPureza:Min. 95%Cor e Forma:PowderPeso molecular:245.66 g/mol





