CAS 31891-06-2
:Éster etílico do ácido 2-amino-tiofeno-3-carboxílico
Descrição:
Éster etílico do ácido 2-amino-tiofeno-3-carboxílico é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura de anel de tiofeno, que é um heterociclo aromático de cinco membros contendo enxofre. Este composto apresenta um grupo amino (-NH2) e um grupo funcional de éster etílico, contribuindo para sua reatividade e potenciais aplicações na síntese orgânica. A presença do grupo ácido carboxílico, na forma de um éster etílico, aumenta sua solubilidade em solventes orgânicos, tornando-o útil em várias reações químicas. O composto é tipicamente um sólido à temperatura ambiente e pode exibir estabilidade moderada em condições padrão. Sua estrutura única permite aplicações potenciais em produtos farmacêuticos, agroquímicos e como intermediários na síntese de moléculas mais complexas. Além disso, o grupo amino pode participar de ligações de hidrogênio, influenciando suas propriedades físicas e reatividade. No geral, Éster etílico do ácido 2-amino-tiofeno-3-carboxílico é um composto versátil com implicações significativas na química orgânica sintética.
Fórmula:C7H9NO2S
InChI:InChI=1/C7H9NO2S/c1-2-10-7(9)5-3-4-11-6(5)8/h3-4H,2,8H2,1H3
SMILES:CCOC(=O)c1ccsc1N
Sinónimos:- Ethyl 2-aminothiophene-3-carboxylate
- 2-Aminothiophene-3-Carboxylic Acid Ethyl Ester
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Ethyl 2-aminothiophene-3-carboxylate, 97%
CAS:<p>Ethyl 2-aminothiophene-3-carboxylate is used as an organic chemical synthesis intermediate. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product </p>Fórmula:C7H9NO2SPureza:97%Cor e Forma:Low melt solid or viscous liquid, BlackPeso molecular:171.213-Thiophenecarboxylic acid, 2-amino-, ethyl ester
CAS:Fórmula:C7H9NO2SPureza:97%Cor e Forma:SolidPeso molecular:171.2169Ethyl 2-aminothiophene-3-carboxylate
CAS:<p>Ethyl 2-aminothiophene-3-carboxylate</p>Pureza:97%Cor e Forma:SolidPeso molecular:171.22g/molEthyl 2-Aminothiophene-3-carboxylate
CAS:Produto Controlado<p>Applications Ethyl 2-Aminothiophene-3-carboxylate (cas# 31891-06-2) is a compound useful in organic synthesis.<br></p>Fórmula:C7H9NO2SCor e Forma:NeatPeso molecular:171.22Ethyl 2-aminothiophene-3-carboxylate
CAS:<p>Ethyl 2-aminothiophene-3-carboxylate is a triazole derivative with anticancer activity. It has been shown to inhibit the adenosine A1 receptor and show anticancer activity in vitro. The drug has also been shown to have potent cytotoxic effects against cancer cells, which may be due to its ability to activate apoptosis in tumor cells through structural modifications that lead to the inhibition of DNA synthesis. This compound has also been shown to be less toxic than other chemotherapeutic drugs, such as thiosemicarbazide and ethylene diamine, and it does not cause red blood cell lysis or hemolysis.</p>Fórmula:C7H9NO2SPureza:Min. 95%Cor e Forma:Slightly Yellow PowderPeso molecular:171.22 g/molEthyl 2-aminothiophene-3-carboxylate
CAS:Fórmula:C7H9NO2SPureza:97%Cor e Forma:SolidPeso molecular:171.21





