CAS 31934-88-0

5-Cloro-3-metil-1,2-benzenodiol

Descrição:

5-Cloro-3-metil-1,2-benzenodiol, também conhecido como catecol clorado, é um composto orgânico caracterizado pela presença de um átomo de cloro e dois grupos hidroxila em um anel benzênico. Sua estrutura molecular apresenta um grupo metila e um substituinte de cloro nas posições 5 e 3, respectivamente, em relação aos grupos hidroxila localizados nas posições 1 e 2 do anel benzênico. Este composto é tipicamente um sólido à temperatura ambiente e é solúvel em solventes polares devido à presença de grupos hidroxila, que podem participar de ligações de hidrogênio. Exibe propriedades típicas de compostos fenólicos, incluindo potencial atividade antioxidante e reatividade em várias reações químicas, como substituição eletrofílica. A presença do átomo de cloro também pode influenciar sua reatividade e atividade biológica. Assim como muitos compostos clorados, é essencial manusear 5-Cloro-3-metil-1,2-benzenodiol com cuidado devido à possível toxicidade e preocupações ambientais associadas a substâncias orgânicas cloradas.

Fórmula: C₇H₇ClO₂

InChI: InChI=1S/C7H7ClO2/c1-4-2-5(8)3-6(9)7(4)10/h2-3,9-10H,1H3

Chave InChI: InChIKey=DEMKYMVOIBWYAM-UHFFFAOYSA-N

SMILES: OC1=C(C)C=C(Cl)C=C1O

Sinónimos:

• Pyrocatechol, 5-chloro-3-methyl-
• 1,2-benzenediol, 5-chloro-3-methyl-
• 5-Chloro-3-methyl-1,2-benzenediol
• 5-Chloro-3-methylcatechol
• 3-Methyl-5-chlorocatechol
• 1,2-Benzenediol, 5-chloro-3-methyl-
• 5-Chloro-3-methylbenzene-1,2-diol

5-Chloro-3-methylcatechol

CAS: 31934-88-0

5-Chloro-3-methylcatechol is a chemical that is produced as a byproduct during the chlorination of benzene. The conversion of 5-chloro-3,4-dihydroxybenzene to 5-chloro-3,4,5-trihydroxybenzene and 5,6-dichloroquinone is the first step in the production of this chemical. The second step involves the oxidation of 3,4,5-trihydroxybenzene to 3,4,5,-trihydroxyphenol by using oxygen or chlorine. This process produces 5-(chloromethyl)phenol as well as other products. The third step involves the decarboxylation of 5-(chloromethyl)phenol to produce methylcatechol. Methylcatechol can be dehydrogenated to catechol or oxidized to hydroquinone under different conditions.

Fórmula: C₇H₇ClO₂

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 158.58 g/mol

Ref: 3D-GBA93488