CAS 3196-23-4

metil 1-bromociclohexanocarboxilato

Descrição:

metil 1-bromociclohexanocarboxilato é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura, que inclui um anel de ciclohexano substituído por um átomo de bromo e um grupo funcional de éster carboxilato. Este composto geralmente aparece como um líquido incolor a amarelo pálido com um odor distinto. É solúvel em solventes orgânicos como etanol e éter, mas tem solubilidade limitada em água devido ao seu anel de ciclohexano hidrofóbico. A presença do átomo de bromo o torna uma espécie reativa, frequentemente participando de reações de substituição nucleofílica. metil 1-bromociclohexanocarboxilato pode ser sintetizado através de vários métodos, incluindo a bromação de derivados do ácido ciclohexano carboxílico. Suas aplicações podem se estender à síntese orgânica, particularmente na preparação de moléculas mais complexas e na química medicinal. Assim como muitos compostos bromados, é essencial manuseá-lo com cuidado devido à potencial toxicidade e preocupações ambientais associadas a compostos orgânicos halogenados.

Fórmula: C₈H₁₃BrO₂

InChI: InChI=1/C8H13BrO2/c1-11-7(10)8(9)5-3-2-4-6-8/h2-6H2,1H3

SMILES: COC(=O)C1(CCCCC1)Br

Methyl 1-bromocyclohexanecarboxylate

CAS: 3196-23-4

Fórmula: C₈H₁₃BrO₂

Pureza: 98%

Cor e Forma: Liquid

Peso molecular: 221.0916

Ref: IN-DA003RK4

Methyl 1-bromocyclohexanecarboxylate

CAS: 3196-23-4

Methyl 1-bromocyclohexanecarboxylate

Pureza: 97%

Peso molecular: 221.09g/mol

Ref: 54-OR89935

Methyl 1-bromocyclohexanecarboxylate

CAS: 3196-23-4

Fórmula: C₈H₁₃BrO₂

Pureza: 98%

Cor e Forma: Liquid

Peso molecular: 221.094

Ref: 10-F240427

Methyl 1-bromocyclohexanecarboxylate

CAS: 3196-23-4

Methyl 1-bromocyclohexanecarboxylate is an enolate and amide that is used as a dehydrogenase inhibitor. The reaction mechanism of methyl 1-bromocyclohexanecarboxylate has been elucidated. It exists in the form of a crystal with a molecular formula of CHBrO. This compound inhibits the activity of dehydrogenases, which are enzymes that catalyze the oxidation of alcohols to aldehydes or ketones, by reacting with the chloride ion and forming a chalcone. The chalcone then reacts with nucleophilic molecules such as water or hydroxide ions, which leads to the production of an inhibitory product. Methyl 1-bromocyclohexanecarboxylate also has antinociceptive effects, which may be due to its inhibition of prostaglandin synthesis.

Fórmula: C₈H₁₃BrO₂

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 221.09 g/mol

Ref: 3D-DAA19623