
CAS 319924-73-7
:(+/-)-tert-butil 6-cloro-5-hidroxi-3-oxohexanoato
Descrição:
(+/-)-tert-butil 6-cloro-5-hidroxi-3-oxohexanoato, com o número CAS 319924-73-7, é um composto orgânico caracterizado por seu grupo funcional éster, que é derivado de um ácido carboxílico e um álcool. Este composto apresenta um grupo tert-butilo, que contribui para seu caráter hidrofóbico, e um substituinte cloro que pode influenciar sua reatividade e atividade biológica. A presença de um grupo hidroxila indica potencial para ligações de hidrogênio, o que pode afetar sua solubilidade em solventes polares. O grupo ceto (3-oxo) sugere que pode participar de várias reações químicas, incluindo condensação e redução. A estrutura geral indica que pode ser utilizado em química orgânica sintética, potencialmente como um intermediário na síntese de moléculas mais complexas. Além disso, a presença de centros estereogênicos implica que este composto pode existir como enantiômeros, que podem exibir diferentes atividades biológicas. Suas aplicações específicas e reatividade dependeriam do contexto de seu uso em síntese química ou desenvolvimento farmacêutico.
Fórmula:C10H17ClO4
Sinónimos:- Rosuvastatin Impurity 97
- Hexanoic acid, 6-chloro-5-hydroxy-3-oxo-, 1,1-dimethylethyl ester
- (+/-)-tert-Butyl 6-Chloro-5-hydroxy-3-oxohexanoate
- (S)-6-chloro-5-hydroxy-3-oxohexanoic acid, 1,1-dimethylethyl ester
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(+/-)-tert-Butyl 6-Chloro-5-hydroxy-3-oxohexanoate
CAS:Produto ControladoApplications (+/-)-tert-Butyl 6-Chloro-5-hydroxy-3-oxohexanoate is an impurity in the synthesis of Rosuvastatin (R700500), a selective, competitive HMG-CoA reductase inhibitor. Antilipemic.
References Watanabe, M., et al.: Bioorg. Med. Chem., 5, 437 (1997), Lee, E., et al.: Clin. Pharmacol. Ther., 78, 330 (2005), Ferdinand, K.C., et al.: Am. J. Cardiol., 97, 229 (2006);Fórmula:C10H17lO4Cor e Forma:NeatPeso molecular:236.69

