CAS 32019-30-0

3-Cloro-α-etilbenzenometanol

Descrição:

3-Cloro-α-etilbenzenometanol, identificado pelo seu número CAS 32019-30-0, é um composto orgânico caracterizado pela presença de um substituinte cloro e um grupo etila ligado a um anel benzênico, juntamente com um grupo hidroximetila. Este composto normalmente exibe propriedades associadas a álcoois aromáticos, incluindo solubilidade moderada em solventes orgânicos e solubilidade limitada em água devido à sua estrutura aromática hidrofóbica. O grupo cloro introduz reatividade, tornando-o um candidato potencial para reações de substituição nucleofílica. A presença do grupo hidroximetila sugere que ele pode participar de ligações de hidrogênio, influenciando suas propriedades físicas, como pontos de ebulição e fusão. Além disso, o composto pode exibir atividade biológica, o que pode ser de interesse na química medicinal. Sua síntese e aplicações podem ser relevantes em vários campos, incluindo farmacêuticos e agroquímicos. Assim como muitos compostos clorados, devem ser observadas precauções de segurança devido à possível toxicidade e impacto ambiental.

Fórmula: C₉H₁₁ClO

InChI: InChI=1S/C9H11ClO/c1-2-9(11)7-4-3-5-8(10)6-7/h3-6,9,11H,2H2,1H3

Chave InChI: InChIKey=APYGJPRINQKIQF-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(CC)(O)C1=CC(Cl)=CC=C1

Sinónimos:

• 3-Chloro-α-ethylbenzenemethanol
• 1-(3-Chlorophenyl)propan-1-ol
• Benzenemethanol, 3-chloro-α-ethyl-
• Benzyl alcohol, m-chloro-α-ethyl-
• 1-(m-Chlorophenyl)-1-propanol

1-(3-Chlorophenyl)propan-1-ol

CAS: 32019-30-0

Fórmula: C₉H₁₁ClO

Pureza: 97%

Cor e Forma: Liquid

Peso molecular: 170.6360

Ref: IN-DA00CRR7

1-(3-Chlorophenyl)-1-propanol

CAS: 32019-30-0

Fórmula: C₉H₁₁ClO

Pureza: 97%

Peso molecular: 170.64

Ref: 10-F392611

1-(3-Chlorophenyl)propan-1-ol

CAS: 32019-30-0

The enantiomers of 1-(3-chlorophenyl)propan-1-ol are separated by a chiral column, yielding the (R)-enantiomer. The yield of the reaction is determined by the amount of oxidizing agent used to oxidize the alcohol and can be calculated by multiplying the molarity of the reactant and dividing it by the molarity of the product. The enantioselective oxidation of arylethyl alcohols with peracids in an aqueous solution was studied in this experiment. Nocardia and corallina are two examples of bacteria that produce this compound as part of their metabolism. Unreacted 1-(3-chlorophenyl)propan-1-ol can be found in ketones and carbinols, as well as other compounds containing an erythylene group.

Fórmula: C₉H₁₁OCl

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 170.63 g/mol

Ref: 3D-HBA01930