4-(3-Fluorophenoxy)piperidine is an organic compound characterized by its piperidine ring, which is a six-membered saturated nitrogen-containing heterocycle. The presence of a fluorophenoxy group at the 4-position of the piperidine ring contributes to its unique chemical properties. This compound typically exhibits moderate polarity due to the electronegative fluorine atom, which can influence its reactivity and interaction with biological systems. It is often studied for its potential applications in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals, as the fluorine atom can enhance metabolic stability and lipophilicity. The compound may also exhibit specific binding affinities to various receptors, making it of interest in neuropharmacology. Additionally, its synthesis involves standard organic reactions, including nucleophilic substitution and ether formation. Safety and handling precautions are essential, as with many chemical substances, to mitigate any potential hazards associated with its use. Overall, 4-(3-Fluorophenoxy)piperidine is a compound of interest in both research and industrial applications due to its structural features and biological relevance.

4-(3-Fluorophenoxy)piperidine

4-(3-Fluorofenoxi)piperidina é um composto orgânico caracterizado por seu anel de piperidina, que é um heterociclo saturado de seis membros que contém nitrogênio. A presença de um grupo fluorofenoxi na posição 4 do anel de piperidina contribui para suas propriedades químicas únicas. Este composto geralmente exibe polaridade moderada devido ao átomo de flúor eletronegativo, que pode influenciar sua reatividade e interação com sistemas biológicos. É frequentemente estudado por suas potenciais aplicações em química medicinal, particularmente no desenvolvimento de fármacos, uma vez que o átomo de flúor pode melhorar a estabilidade metabólica e a lipofilicidade. O composto também pode exibir afinidades de ligação específicas a vários receptores, tornando-o de interesse em neurofarmacologia. Além disso, sua síntese envolve reações orgânicas padrão, incluindo substituição nucleofílica e formação de éteres. As precauções de segurança e manuseio são essenciais, assim como com muitas substâncias químicas, para mitigar quaisquer perigos potenciais associados ao seu uso. No geral, 4-(3-Fluorofenoxi)piperidina é um composto de interesse tanto em pesquisa quanto em aplicações industriais devido às suas características estruturais e relevância biológica.

3202-35-5: 4-(3-Fluorofenoxi)piperidina é um composto orgânico caracterizado por seu anel de piperidina, que é um heterociclo saturado de seis membros que contém nitrogênio. A presença de um grupo fluorofenoxi na posição 4 do anel de piperidina contribui para suas propriedades químicas únicas. Este composto geralmente exibe polaridade moderada devido ao átomo de flúor eletronegativo, que pode influenciar sua reatividade e interação com sistemas biológicos. É frequentemente estudado por suas potenciais aplicações em química medicinal, particularmente no desenvolvimento de fármacos, uma vez que o átomo de flúor pode melhorar a estabilidade metabólica e a lipofilicidade. O composto também pode exibir afinidades de ligação específicas a vários receptores, tornando-o de interesse em neurofarmacologia. Além disso, sua síntese envolve reações orgânicas padrão, incluindo substituição nucleofílica e formação de éteres. As precauções de segurança e manuseio são essenciais, assim como com muitas substâncias químicas, para mitigar quaisquer perigos potenciais associados ao seu uso. No geral, 4-(3-Fluorofenoxi)piperidina é um composto de interesse tanto em pesquisa quanto em aplicações industriais devido às suas características estruturais e relevância biológica.

CAS 3202-35-5

4-(3-Fluorofenoxi)piperidina

4-(3-Fluorophenoxy)piperidine

Ref: 54-PC8271