CAS 321-02-8
:Mononucleotídeo de ácido nicotínico
Descrição:
Mononucleotídeo de ácido nicotínico (NAMN), com o número CAS 321-02-8, é um nucleotídeo que desempenha um papel crucial no metabolismo celular e é um precursor do nicotinamida adenina dinucleotídeo (NAD+), uma coenzima essencial em reações redox. Consiste em um grupo de ácido nicotínico ligado a um açúcar ribose e um grupo fosfato. NAMN é tipicamente encontrado em sistemas biológicos e está envolvido em várias vias bioquímicas, incluindo aquelas relacionadas à produção de energia e reparo do DNA. A substância é solúvel em água, o que facilita suas funções biológicas. Sua estrutura permite que participe de reações de fosforilação, contribuindo para a síntese de NAD+ e influenciando processos celulares como metabolismo energético, sinalização e respostas ao estresse. Além disso, Mononucleotídeo de ácido nicotínico despertou interesse na pesquisa relacionada ao envelhecimento e distúrbios metabólicos, uma vez que os níveis de NAD+ são conhecidos por diminuir com a idade, impactando a saúde e a função celular. No geral, NAMN é um composto vital na bioquímica, ligando o metabolismo da vitamina B3 a funções celulares essenciais.
Fórmula:C11H14NO9P
InChI:InChI=1S/C11H14NO9P/c13-8-7(5-20-22(17,18)19)21-10(9(8)14)12-3-1-2-6(4-12)11(15)16/h1-4,7-10,13-14H,5H2,(H2-,15,16,17,18,19)/t7-,8-,9-,10-/m1/s1
Chave InChI:InChIKey=JOUIQRNQJGXQDC-ZYUZMQFOSA-N
SMILES:O[C@H]1[C@@H](O[C@H](COP(=O)(O)O)[C@H]1O)[N+]=2C=C(C([O-])=O)C=CC2
Sinónimos:- 1-(5-O-phosphono-beta-D-ribofuranosyl)pyridinium-3-carboxylate
- 3-Carboxy-1-β-<span class="text-smallcaps">D</span>-ribofuranosylpyridinium hydroxide, 5′-phosphate, inner salt
- 3-Pyridinecarboxylic acid, mononucleotide
- 3-carboxy-1-(5-O-phosphono-beta-D-ribofuranosyl)pyridinium
- 3-carboxy-1-(5-O-phosphonopentofuranosyl)pyridinium
- Deamido nicotinamide ribonucleotide
- Deamido-NMN
- Nicotinate mononucleotide
- Nicotinate ribonucleotide
- Nicotinic acid ribonucleotide
- Nicotinic acid ribotide
- Nicotinic mononucleotide
- Pyridinium, 3-carboxy-1-(5-O-phosphono-beta-D-ribofuranosyl)-, inner salt
- Pyridinium, 3-carboxy-1-(5-O-phosphono-β-<span class="text-smallcaps">D</span>-ribofuranosyl)-, inner salt
- Pyridinium, 3-carboxy-1-β-<span class="text-smallcaps">D</span>-ribofuranosyl-, hydroxide, 5′-(dihydrogen phosphate), inner salt
- cyclohexane-1,4-diylbis[N-(2-chlorobenzyl)methanamine] dihydrochloride
- β-Nicotinic acid mononucleotide
- Pyridinium, 3-carboxy-1-(5-O-phosphono-β-D-ribofuranosyl)-, inner salt
- Nicotinic acid mononucleotide
- Pyridinium, 3-carboxy-1-β-D-ribofuranosyl-, hydroxide, 5′-(dihydrogen phosphate), inner salt
- 3-Carboxy-1-β-D-ribofuranosylpyridinium hydroxide, 5′-phosphate, inner salt
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Nicotinic acid mononucleotide
CAS:<p>Nicotinic acid mononucleotide iss a key intermediate in the intracellular synthesis of NAD+, Coenzyme 1), closely associated with cellular metabolism.</p>Fórmula:C11H14NO9PPureza:99.87%Cor e Forma:SolidPeso molecular:335.2Nicotinic acid mononucleotide
CAS:Fórmula:C11H14NO9PPureza:99%Cor e Forma:SolidPeso molecular:335.20391-((2R,3R,4S,5R)-3,4-Dihydroxy-5-((phosphonooxy)methyl)tetrahydrofuran-2-yl)pyridin-1-ium-3-carboxylate
CAS:1-((2R,3R,4S,5R)-3,4-Dihydroxy-5-((phosphonooxy)methyl)tetrahydrofuran-2-yl)pyridin-1-ium-3-carboxylatePureza:99%Peso molecular:335.21g/molβ-Nicotinic Acid Mononucleotide-d4
CAS:Produto Controlado<p>Stability Hygroscopic<br>Applications β-Nicotinic Acid Mononucleotide-d4 is the isotope labelled analog of β-Nicotinic Acid Mononucleotide (N429390); a nucleotide of nicotinic acid which is produced from quinolinic acid by quinolinate phosphoribosyltransferase via transfer of a phosphoribose group. It is an intermediate of nicotinic acid adenine dinucleotide (NaAD) which is then converted to NAD via amidation and in turn converted to NADPH.<br>References Petrelli, R. et al.: Curr. Med. Chem., 18, 1973 (2011); Shibata, K. et al.: J. Chrom. B Biomed. Sci. Appl., 749, 281 (2000); Evans, C. et al.: BMC Chem. Biol., 10, 2 (2010)<br></p>Fórmula:C11H10D4NO9PPureza:>90%Cor e Forma:NeatPeso molecular:339.23β-Nicotinic Acid Mononucleotide
CAS:Produto Controlado<p>Stability Hygroscopic<br>Applications A nucleotide of nicotinic acid which is produced from quinolinic acid by quinolinate phosphoribosyltransferase via transfer of a phosphoribose group. It is an intermediate of nicotinic acid adenine dinucleotide (NaAD) which is then converted to NAD via amidation and in turn converted to NADPH.<br>References Petrelli, R. et al.: Curr. Med. Chem., 18, 1973 (2011); Shibata, K. et al.: J. Chrom. B Biomed. Sci. Appl., 749, 281 (2000); Evans, C. et al.: BMC Chem. Biol., 10, 2 (2010);<br></p>Fórmula:C11H14NO9PCor e Forma:NeatPeso molecular:335.2






