CAS 3212-75-7

2-Cicloocten-1-ol

Descrição:

2-Cicloocten-1-ol é um composto orgânico cíclico caracterizado por sua estrutura única, que apresenta um anel de cicloocteno com um grupo hidroxila (-OH) ligado na primeira posição de carbono. Este composto é classificado como um álcool devido à presença do grupo funcional hidroxila. Normalmente, é um líquido incolor a amarelo pálido com um odor distinto. A presença da dupla ligação no anel de cicloocteno contribui para sua reatividade, tornando-o suscetível a várias reações químicas, como oxidação e polimerização. 2-Cicloocten-1-ol é solúvel em solventes orgânicos e apresenta solubilidade moderada em água. Suas aplicações podem incluir uso em síntese orgânica, como um bloco de construção para moléculas mais complexas, e potencialmente na indústria de fragrâncias devido às suas propriedades aromáticas. Os dados de segurança indicam que, como muitos compostos orgânicos, deve ser manuseado com cuidado, pois pode representar riscos à saúde se inalado ou ingerido. No geral, 2-Cicloocten-1-ol é um composto interessante com utilidade potencial em várias aplicações químicas.

Fórmula: C₈H₁₄O

InChI: InChI=1S/C8H14O/c9-8-6-4-2-1-3-5-7-8/h4,6,8-9H,1-3,5,7H2

Chave InChI: InChIKey=UJZBDMYKNUWDPM-UHFFFAOYSA-N

SMILES: OC1CCCCCC=C1

Sinónimos:

• (2Z)-2-Cycloocten-1-ol
• (2Z)-cyclooct-2-en-1-ol
• (Z)-2-Cycloocten-1-ol
• (Z)-Cyclooct-2-enol
• 2-Cycloocten-1-ol
• 2-Cyclooctenol
• 3-Hydroxycyclooctene
• NSC 105771
• cis-2-Cyclooctenol

2-Cycloocten-1-ol

CAS: 3212-75-7

2-Cycloocten-1-ol

Pureza: 98%

Peso molecular: 126.2g/mol

Ref: 54-OR1001113

Cyclooct-2-enol

CAS: 3212-75-7

Pureza: 95%

Peso molecular: 126.198997497559

Ref: 10-F867415

(Z)-Cyclooct-2-enol

Produto Controlado

CAS: 3212-75-7

Fórmula: C₈H₁₄O

Cor e Forma: Neat

Peso molecular: 126.196

Ref: TR-Z701708

(2Z)-Cyclooct-2-en-1-ol

CAS: 3212-75-7

(2Z)-Cyclooct-2-en-1-ol is a catalytic oxidant that is used in the epoxidation of cyclic and acyclic olefins. It has been shown to interact with hydroxy groups and it can be used to cleave bonds. The reaction between (2Z) -cyclooct-2-en-1-ol and lithium diisopropylamide (LDA) gives an acceleration in the rate of the reaction due to steric interactions. The kinetic data for this reaction have been obtained by measuring the rates of hydrogen abstraction from (2Z)-cyclooct-2-en-1-ol using deuterium gas.

Fórmula: C₈H₁₄O

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 126.2 g/mol

Ref: 3D-DAA21275