CAS 32142-24-8

3,6-Didesoxi-L-arabino-hexose

Descrição:

3,6-Didesoxi-L-arabino-hexose é um monossacarídeo caracterizado por sua estrutura única, que inclui seis átomos de carbono e dois grupos hidroxila, tornando-se um açúcar hexose. Este composto é um derivado da L-arabinose, com a modificação específica de ter dois grupos hidroxila substituídos por átomos de hidrogênio nas posições 3 e 6, resultando em uma configuração dideoxi. É tipicamente encontrado em certos produtos naturais e pode desempenhar um papel em sistemas biológicos, particularmente no contexto de reações de glicosilação. A presença da configuração dideoxi influencia sua reatividade e interações com outras biomoléculas. Em termos de solubilidade, como muitos açúcares, é geralmente solúvel em água, que é uma característica comum dos carboidratos. Suas características estruturais também podem contribuir para suas potenciais aplicações em farmacêutica e bioquímica, particularmente na síntese de glicosídeos ou como um bloco de construção no desenvolvimento de estruturas de carboidratos mais complexas. No geral, 3,6-Didesoxi-L-arabino-hexose é um composto importante no estudo da química dos carboidratos e suas implicações biológicas.

Fórmula: C₆H₁₂O₄

InChI: InChI=1S/C6H12O4/c1-4(8)6(10)2-5(9)3-7/h3-6,8-10H,2H2,1H3/t4-,5+,6+/m0/s1

Chave InChI: InChIKey=GNTQICZXQYZQNE-KVQBGUIXSA-N

SMILES: C([C@H]([C@H](C)O)O)[C@H](C=O)O

Sinónimos:

• 3,6-Dideoxy-<span class="text-smallcaps">L</span>-arabino-hexose
• 3,6-Dideoxy-L-galactose
• <span class="text-smallcaps">L</span>-arabino-Hexose, 3,6-dideoxy-
• Ascarylose
• L-arabino-Hexose, 3,6-dideoxy-
• 3,6-Dideoxy-L-arabino-hexose

3,6-Dideoxy-L-arabino-hexose

CAS: 32142-24-8

3,6-Dideoxy-L-arabino-hexose (3,6-D) is a natural compound that has been shown to inhibit the growth of bacteria by binding to their ribosomes. It is an active inhibitor of tyvelose, which is a drug used in the treatment of infectious diseases. 3,6-D binds reversibly to the terminal residues on the bacterial ribosome and blocks the entry of tyvelose into the ribosome. The conformational properties of 3,6-D have been studied using hybridoma cell lines and methyl glycosides. Structural analysis has shown that 3,6-D may be synthesized from glucose in a series of enzymatic reactions involving glycan synthesis.

Pureza: Min. 95%

Ref: 3D-MD46349