CAS 32153-46-1

N-hidroxi-4-fenilbutanamida

Descrição:

N-hidroxi-4-fenilbutanamida, com o número CAS 32153-46-1, é um composto orgânico caracterizado pela presença de um grupo funcional amida e um grupo funcional hidroxila. Este composto apresenta um grupo fenila ligado a uma estrutura de butanamida, o que contribui para sua complexidade estrutural e potencial reatividade. O grupo hidroxila melhora sua solubilidade em solventes polares e pode participar de ligações de hidrogênio, influenciando suas propriedades físicas e interações. N-hidroxi-4-fenilbutanamida é frequentemente estudado por suas potenciais aplicações em química medicinal, particularmente no desenvolvimento de fármacos, devido à sua capacidade de atuar como um intermediário reativo ou um pró-fármaco. Sua estabilidade, reatividade e atividade biológica podem ser influenciadas por fatores como pH e temperatura. Além disso, a estrutura molecular do composto pode permitir várias modificações sintéticas, tornando-o um bloco de construção versátil na síntese orgânica. Assim como muitas substâncias químicas, devem ser observadas precauções de segurança e manuseio, uma vez que seus efeitos biológicos e perfis de toxicidade são considerações essenciais na pesquisa e aplicação.

Fórmula: C₁₀H₁₃NO₂

InChI: InChI=1/C10H13NO2/c12-10(11-13)8-4-7-9-5-2-1-3-6-9/h1-3,5-6,13H,4,7-8H2,(H,11,12)

SMILES: c1ccc(cc1)CCCC(=NO)O

N-Hydroxy-4-phenylbutanamide

CAS: 32153-46-1

N-Hydroxy-4-phenylbutanamide is a toolbox hydroxamic acid that has been shown to activate by reacting with the carbonyl group of an arylesterase. This reaction will generate an aldehyde, which can then undergo cyclodehydration in the presence of sodium periodate to form an alkene. The chiral nature of this molecule allows for selective activation on either the left or right side of the molecule. The aerobic conditions are required for this reaction to take place and it can be performed at room temperature. N-Hydroxy-4-phenylbutanamide is also used as a reagent in organic synthesis, crystallography, and alkene synthesis.

Fórmula: C₁₀H₁₃NO₂

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 179.22 g/mol

Ref: 3D-HBA15346