CAS 32365-53-0
:etil 5-formilfurano-3-carboxilato
Descrição:
etil 5-formilfurano-3-carboxilato é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura de anel de furanos, que é um anel aromático de cinco membros contendo oxigênio. Este composto apresenta um grupo formilo (-CHO) e um grupo éster etílico (-COOEt) ligados ao anel de furanos, contribuindo para sua reatividade e potenciais aplicações em síntese orgânica. Normalmente aparece como um líquido incolorido a amarelo pálido ou sólido, dependendo de sua pureza e forma. etil 5-formilfurano-3-carboxilato é conhecido por seu papel em várias reações químicas, incluindo reações de condensação e cicloadição, tornando-o valioso na síntese de moléculas orgânicas mais complexas. Suas propriedades, como solubilidade em solventes orgânicos e estabilidade em condições padrão, o tornam adequado para uso em ambientes de laboratório. Além disso, o composto pode exibir atividade biológica, o que pode ser de interesse em química medicinal. Assim como muitos compostos orgânicos, o manuseio adequado e as precauções de segurança são essenciais devido aos perigos potenciais associados à sua natureza química.
Fórmula:C8H8O4
InChI:InChI=1/C8H8O4/c1-2-11-8(10)6-3-7(4-9)12-5-6/h3-5H,2H2,1H3
SMILES:CCOC(=O)c1cc(C=O)oc1
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Ethyl 5-formylfuran-3-carboxylate
CAS:Ethyl 5-formylfuran-3-carboxylate is an organic compound that can be synthesized by the intramolecular Diels–Alder reaction of ethyl formate and isoindolone. The synthesis of this compound is efficient and can be carried out in a one pot process. Ethyl 5-formylfuran-3-carboxylate is a modulator that acts as an allosteric modulator of mGluR2. It has been shown to act as an allosteric modulator of the receptor, increasing its affinity for glutamate and enhancing its response to glutamate.Fórmula:C8H8O4Pureza:Min. 95%Peso molecular:168.15 g/mol
