CAS 32387-96-5
:ácido 2,3-difenilquinoxalina-6-carboxílico
Descrição:
ácido 2,3-difenilquinoxalina-6-carboxílico é um composto orgânico caracterizado por seu núcleo de quinoxalina, que apresenta dois grupos fenila e um grupo funcional ácido carboxílico. Este composto normalmente exibe um estado sólido à temperatura ambiente e é conhecido por suas potenciais aplicações em síntese orgânica e como bloco de construção no desenvolvimento de produtos farmacêuticos e agroquímicos. A presença do grupo ácido carboxílico contribui para sua acidez e solubilidade em solventes polares, enquanto os grupos fenila aumentam sua estabilidade e podem influenciar suas propriedades eletrônicas. Além disso, o composto pode exibir propriedades fotofísicas interessantes, tornando-se um candidato para estudos em ciência dos materiais e fotochemistry. Suas características estruturais permitem várias modificações químicas, o que pode levar a derivados com propriedades personalizadas para aplicações específicas. Assim como muitos derivados de quinoxalina, também pode apresentar atividade biológica, justificando uma investigação mais aprofundada sobre seus possíveis usos terapêuticos.
Fórmula:C21H14N2O2
InChI:InChI=1/C21H14N2O2/c24-21(25)16-11-12-17-18(13-16)23-20(15-9-5-2-6-10-15)19(22-17)14-7-3-1-4-8-14/h1-13H,(H,24,25)
SMILES:c1ccc(cc1)c1c(c2ccccc2)nc2cc(ccc2n1)C(=O)O
Sinónimos:- 6-Quinoxalinecarboxylic acid, 2,3-diphenyl-
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2,3-Diphenylquinoxaline-6-carboxylic acid
CAS:Fórmula:C21H14N2O2Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:326.3481CAY10567
CAS:CAY10567 has a wide range of applications in life science related research.Fórmula:C21H14N2O2Cor e Forma:SolidPeso molecular:326.35BML 257
CAS:<p>Inhibits Akt translocation by targeting the pleckstrin homology (PH) domain. Inhibits hepatitis C virus NS5B RNA-dependent RNA polymerase (IC50 = 79 µM). Attenuates cannabinoid agonist-mediated proliferation of neural stem/precursor cells.</p>Fórmula:C21H14N2O2Pureza:Min. 95%Cor e Forma:PowderPeso molecular:326.35 g/mol




