CAS 324-03-8

6-fluoro-1H-indol-2,3-diona

Descrição:

6-fluoro-1H-indol-2,3-diona, com o número CAS 324-03-8, é um composto orgânico sintético que pertence à família dos indóis, caracterizado por sua estrutura bicíclica contendo um anel de benzeno e um anel de pirrol fundidos. Este composto apresenta um átomo de flúor na posição 6 e dois grupos carbonila nas posições 2 e 3, que contribuem para sua reatividade e potencial atividade biológica. Normalmente é um sólido à temperatura ambiente e pode exibir uma variedade de solubilidade em solventes orgânicos, dependendo das condições específicas. A presença do átomo de flúor pode aumentar a lipofilicidade do composto e influenciar sua interação com alvos biológicos. 6-fluoro-1H-indol-2,3-diona despertou interesse na química medicinal devido às suas potenciais aplicações no desenvolvimento de medicamentos, particularmente no contexto de agentes anticancerígenos e antimicrobianos. Sua reatividade pode ser atribuída à natureza eletrofílica dos grupos carbonila, tornando-o um intermediário versátil na síntese orgânica. Devem ser observadas precauções de segurança e manuseio, como com muitas substâncias químicas, devido à potencial toxicidade e reatividade.

Fórmula: C₈H₄FNO₂

InChI: InChI=1/C8H4FNO2/c9-4-1-2-5-6(3-4)10-8(12)7(5)11/h1-3H,(H,10,11,12)

SMILES: c1cc2c(cc1F)NC(=O)C2=O

Sinónimos:

• 1H-indole-2,3-dione, 6-fluoro-
• 6-Fluoroisatine
• 6-Fluoroisatin
• 6-Fluoroindoline-2,3-Dione
• 6-Fluoro-1H-indole-2,3-dione

6-Fluoroindoline-2,3-dione

CAS: 324-03-8

Fórmula: C₈H₄FNO₂

Pureza: 97%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 165.1213

Ref: IN-DA0034D1

6-Fluoroisatin

CAS: 324-03-8

6-Fluoroisatin

Pureza: 98%

Peso molecular: 165.12g/mol

Ref: 54-PC408008

6-Fluoroisatin

CAS: 324-03-8

Fórmula: C₈H₄FNO₂

Cor e Forma: Neat

Ref: TR-F592038

6-Fluoroisatin

CAS: 324-03-8

6-Fluoroisatin is a fluorescent probe that binds to specific DNA and RNA sequences. 6-Fluoroisatin has been shown to bind to both DNA and RNA with high affinity, and has been used as a reagent for the detection of these nucleic acids. The fluoro group in 6-fluoroisatin allows for positron emission by converting fluorine into positrons when it is irradiated by electrons. This reaction can be used to detect specific dna or RNA sequences in a receptor binding assay. 6-Fluoroisatin also reacts with carbonyl groups and other electron rich molecules, which makes it useful as an additive in the study of reactivity.

Fórmula: C₈H₄FNO₂

Pureza: Min. 95%

Cor e Forma: Powder

Peso molecular: 165.12 g/mol

Ref: 3D-FF172121

6-Fluoroisatin

CAS: 324-03-8

Fórmula: C₈H₄FNO₂

Pureza: 95%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 165.123

Ref: 10-F050199