CAS 32407-11-7

Benzenamina, 3,5-dicloro-4-metoxi-

Descrição:

Benzenamina, 3,5-dicloro-4-metoxi- é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura de amina aromática, que inclui um anel de benzeno substituído por dois átomos de cloro e um grupo metóxi. A presença do grupo funcional amina (-NH2) indica que pode participar de várias reações químicas, como substituições nucleofílicas. As substituições dicloradas nas posições 3 e 5 do anel de benzeno contribuem para sua reatividade e influenciam suas propriedades físicas, como solubilidade e ponto de ebulição. O grupo metóxi (-OCH3) na posição 4 pode melhorar as características doadoras de elétrons do composto, afetando sua reatividade e interação com outras espécies químicas. Este composto pode ser utilizado em várias aplicações, incluindo como intermediário na síntese de corantes, produtos farmacêuticos ou agroquímicos. Considerações de segurança devem ser levadas em conta, uma vez que compostos halogenados podem apresentar toxicidade e persistência ambiental. Métodos adequados de manuseio e descarte são essenciais ao trabalhar com esta substância.

Fórmula: C₇H₇Cl₂NO

Sinónimos:

• 3,5-dichloro-4-methoxybenzenamine
• Benzenamine, 3,5-dichloro-4-methoxy-

4-methoxy-3,5-dimethylbenzenamine

CAS: 32407-11-7

Fórmula: C₇H₇Cl₂NO

Pureza: 98%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 192.0426

Ref: IN-DA00CNEK

3,5-Dichloro-4-methoxyaniline

CAS: 32407-11-7

3,5-Dichloro-4-methoxyaniline

Pureza: 98%

Peso molecular: 192.04g/mol

Ref: 54-OR92068

3,5-Dichloro-4-methoxyaniline

CAS: 32407-11-7

Pureza: 98%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 192.0399933

Ref: 10-F618978

3,5-Dichloro-4-methoxyaniline

CAS: 32407-11-7

3,5-Dichloro-4-methoxyaniline is a chemical compound that belongs to the group of medicinal compounds. It is used as an intermediate in organic synthesis and has been found to inhibit the growth of cancer cells. This molecule can be prepared by reacting 3,5-dichloroaniline with methoxyacetone in the presence of hydrochloric acid. The chemical shifts observed for this compound's proton resonances are consistent with its structure as a geometric isomer. This molecule has two chiral centers and eight possible stereoisomers. Tic10 (N-[3-(3,4-dichlorophenyl)propionyl]glycine) is one such stereoisomer that inhibits the growth of cancer cells through damage to protein structures. Tic10 has been shown to be more potent than bosutinib, an inhibitor of Bcr-Abl kinase, in inhibiting tumor growth in animal models.

Fórmula: C₇H₇Cl₂NO

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 192.04 g/mol

Ref: 3D-HBA40711