CAS 32508-22-8

Ácido 2-metilbicyclo[2.2.1]heptano-2-carboxílico

Descrição:

Ácido 2-metilbicyclo[2.2.1]heptano-2-carboxílico, com o número CAS 32508-22-8, é um composto orgânico bicíclico caracterizado por sua estrutura bicíclica única, que consiste em um sistema de anel de sete membros. Este composto apresenta um grupo funcional ácido carboxílico (-COOH) ligado ao segundo carbono da estrutura bicíclica, juntamente com um grupo metila (-CH3) na mesma posição, contribuindo para sua estabilidade e reatividade geral. A presença do grupo ácido carboxílico confere propriedades ácidas, permitindo que participe de várias reações químicas, como esterificação e descarboxilação. O composto é tipicamente incolor a amarelo pálido em aparência e é solúvel em solventes polares devido à natureza hidrofílica do grupo ácido carboxílico. Suas características estruturais o tornam de interesse na síntese orgânica e em aplicações potenciais em produtos farmacêuticos ou agroquímicos. Assim como muitos compostos orgânicos, o manuseio deve ser feito com cuidado, considerando os protocolos de segurança para evitar exposição ou reações adversas.

Fórmula: C₉H₁₄O₂

InChI: InChI=1/C9H14O2/c1-9(8(10)11)5-6-2-3-7(9)4-6/h6-7H,2-5H2,1H3,(H,10,11)

Chave InChI: InChIKey=JZKREHRYLBOJRP-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(O)(=O)C1(C)C2CC(C1)CC2

Sinónimos:

• 2-Norbornanecarboxylic acid, 2-methyl-
• Bicyclo(2.2.1)heptane-2-carboxylic acid, 2-methyl-
• 2-Methylbicyclo(2.2.1)heptane-2-carboxylic acid
• 2-Methylbicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylic acid
• BCHC
• 2-Methylbicylo-(2,2,1)-Heptane-2-Carboxylic

2-Methylbicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylic acid

CAS: 32508-22-8

2-Methylbicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylic acid is a carotenoid that is found in some bacteria and plants, including the green alga Chlorella sorokiniana. It has been shown to have anticancer activity by inducing apoptosis in cancer cells. 2-Methylbicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylic acid also reduces the redox potential of cancer cells and inhibits their growth, which may be due to its ability to regulate cell cycle progression and inhibit protein synthesis. This compound also has been shown to stimulate the formation of bacteriochlorophyll a and membrane systems in bacteria, such as Escherichia coli and Pseudomonas aeruginosa, respectively. The gene product responsible for this carotenoid biosynthesis has been identified as a transcriptional regulator of dna binding activity and protein expression in Escher

Fórmula: C₉H₁₄O₂

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 154.21 g/mol

Ref: 3D-HBA50822