
CAS 325141-75-1
:Éster pinacol do ácido 2-acetilfenilborônico
Descrição:
Éster pinacol do ácido 2-acetilfenilborônico é um composto organoboro caracterizado pela presença de um grupo funcional ácido bórico e um moiety acetilfenila. Este composto geralmente apresenta uma aparência cristalina branca a off-white e é solúvel em solventes orgânicos como diclorometano e etanol, enquanto é menos solúvel em água. A funcionalidade do ácido bórico permite a formação de ligações covalentes reversíveis com dióis, tornando-o útil em várias aplicações, incluindo síntese orgânica e química medicinal. A formação de ésteres de pinacol aumenta a estabilidade do ácido bórico, facilitando seu uso em reações de acoplamento cruzado, como o acoplamento de Suzuki-Miyaura, que é fundamental na síntese de moléculas orgânicas complexas. Além disso, o composto pode apresentar padrões de reatividade únicos devido à presença dos grupos acetila e ácido bórico, permitindo diversas oportunidades de funcionalização. Os dados de segurança devem ser consultados para o manuseio, uma vez que compostos organoboros podem representar riscos à saúde se não forem geridos adequadamente.
Fórmula:C14H19BO3
Sinónimos:- 2-(2-Acetylphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
- 2-Acetylphenylboronic acid pinacol ester
- 1-(2-(4,4,5,5-TETRAMETHYL-1,3,2-DIOXABOROLAN-2-YL)PHENYL)ETHANONE
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2-Acetylphenylboronic acid pinacol ester
CAS:Fórmula:C14H19BO3Pureza:%Cor e Forma:SolidPeso molecular:246.10992-Acetylphenylboronic acid pinacol ester
CAS:2-Acetylphenylboronic acid pinacol esterPureza:95+%Peso molecular:246.12g/mol2-Acetylphenylboronic acid pinacol ester
CAS:<p>Versatile small molecule scaffold</p>Fórmula:C14H19BO3Pureza:Min. 95%Peso molecular:246.11 g/mol



