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CAS 325142-82-3

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4,4,5,5-Tetrametil-2-[3-(trifluorometil)fenil]-1,3,2-dioxaborolano

Descrição:
4,4,5,5-Tetrametil-2-[3-(trifluorometil)fenil]-1,3,2-dioxaborolano é um composto organoboro caracterizado por sua estrutura única de dioxaborolano, que apresenta um átomo de boro ligado a dois átomos de oxigênio e uma estrutura de carbono. Este composto contém um grupo trifluorometila, que melhora suas propriedades eletrônicas e o torna útil em várias aplicações químicas, particularmente em síntese orgânica e ciência dos materiais. A presença dos substituintes tetrametila contribui para seu volume estérico, o que pode influenciar a reatividade e a solubilidade. Normalmente, compostos como este exibem estabilidade em condições ambientes, mas podem sofrer hidrólise na presença de umidade, liberando derivados do ácido bórico. Suas aplicações podem incluir servir como um reagente em reações de acoplamento cruzado, particularmente na formação de ligações carbono-carbono, e como um potencial bloco de construção na síntese de moléculas orgânicas mais complexas. O grupo trifluorometila também confere propriedades únicas, como maior lipofilicidade e potencial bioatividade, tornando-o de interesse na química medicinal.
Fórmula:C13H16BF3O2
InChI:InChI=1S/C13H16BF3O2/c1-11(2)12(3,4)19-14(18-11)10-7-5-6-9(8-10)13(15,16)17/h5-8H,1-4H3
Chave InChI:InChIKey=GJNOCGLTCQPYAC-UHFFFAOYSA-N
SMILES:CC1(C)OB(OC1(C)C)C2=CC(C(F)(F)F)=CC=C2
Sinónimos:
  • 1,3,2-Dioxaborolane, 4,4,5,5-tetramethyl-2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-
  • 3-Trifluoromethylphenylboronic acid, pinacol ester
  • [3-(Trifluoromethyl)phenyl]boronic acid pinacol ester
  • 4,4,5,5-Tetramethyl-2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1,3,2-dioxaborolane
  • 4,4,5,5-Tetramethyl-2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1,3,2-dioxaborolane
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