CAS 3260-63-7

1H-Indol-3-ol, 1-metil-, 3-acetato

Descrição:

1H-Indol-3-ol, 1-metil-, 3-acetato, com o número CAS 3260-63-7, é um composto orgânico pertencente à família dos indóis. Apresenta um grupo metila e um grupo funcional acetato ligados à estrutura do indol, que é um composto bicíclico composto por um anel de benzeno de seis membros fundido a um anel de pirrol de cinco membros que contém nitrogênio. Este composto é tipicamente caracterizado por suas propriedades aromáticas, que contribuem para sua estabilidade e reatividade. É frequentemente utilizado em várias sínteses químicas e pode exibir atividade biológica, tornando-o de interesse na pesquisa farmacêutica. A presença do grupo acetato sugere que pode participar de reações de esterificação ou hidrólise, influenciando sua solubilidade e reatividade em diferentes solventes. Além disso, a estrutura do indol é conhecida por seu papel em muitos produtos naturais e sistemas biológicos, incluindo neurotransmissores e hormônios. No geral, 1H-Indol-3-ol, 1-metil-, 3-acetato é um composto versátil com aplicações potenciais em química medicinal e síntese orgânica.

Fórmula: C₁₁H₁₁NO₂

InChI: InChI=1S/C11H11NO2/c1-8(13)14-11-7-12(2)10-6-4-3-5-9(10)11/h3-7H,1-2H3

Chave InChI: InChIKey=QSVQMVRTWNDRDT-UHFFFAOYSA-N

SMILES: O(C(C)=O)C=1C=2C(N(C)C1)=CC=CC2

Sinónimos:

• (1-Methylindol-3-yl) acetate
• 1-methyl-1H-indol-3-yl acetate
• 1H-Indol-3-ol, 1-methyl-, 3-acetate
• 1H-Indol-3-ol, 1-methyl-, acetate (ester)
• 3-Acetoxy-1-methylindole
• Indol-3-ol, 1-methyl-, acetate
• Indol-3-ol, 1-methyl-, acetate (ester)
• Indoxyl, 1-methyl-, acetate
• N-Methylindoxyl acetate

N-Methylindoxyl acetate

CAS: 3260-63-7

Fórmula: C₁₁H₁₁NO₂

Pureza: 95%

Peso molecular: 189.2105

Ref: IN-DA00CASJ

N-Methylindoxyl acetate

CAS: 3260-63-7

N-Methylindoxyl acetate

Pureza: 95%

Peso molecular: 189.21g/mol

Ref: 54-BIM0149

N-Methylindolyl-3-acetate

Produto Controlado

CAS: 3260-63-7

N-Methylindolyl-3-acetate is a serine protease inhibitor that binds to the active site serine of butyrylcholinesterase. It is used in clinical settings as an antidote for organophosphate poisoning. N-Methylindolyl-3-acetate binds to the active site serine of butyrylcholinesterase, which is essential for the hydrolysis of choline esters. The binding prevents substrate binding, thereby stabilizing and slowing down the rate of hydrolysis. This drug also slows down the rate of reaction by increasing the hydration level around it, which subsequently increases its kinetic and decreases its hydration. The substrate concentration also plays a role in how quickly a reaction will occur because there needs to be enough substrate molecules for it to work on.

Fórmula: C₁₁H₁₁NO₂

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 189.21 g/mol

Ref: 3D-FM35461